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Canin CPV + CCV + cassette diagnostique rapide rapide combinée de kit d'antigène de Lamblia de Giardia

Nom De Marque:	VECHEK
Numéro De Modèle:	VIFSA-402

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

qualified

Objet:

Canine

Couleur:

Blanc

Durée de conservation:

24 mois

Format:

cassette

Taille du kit:

Détails d'emballage:

10 essais/boîte

Mettre en évidence:

Un essai de Rapid d'étape

kits de essai à la maison

Description du produit

Kit de test rapide combiné antigène CPV + CCV + Giardia Lamblia pour chiens, cassette simple et rapide

Application :

La cassette de test rapide antigénique d'amyloïde sérique félin (fSAA) (sang total/sérum/plasma) est un essai immunochromatographique à flux latéral en sandwich pour la détection semi-quantitative de l'antigène SAA félin dans le sang total et le sérum ou le plasma.

Description :

La cassette de test rapide antigénique d'amyloïde sérique félin (fSAA) est basée sur un essai immunochromatographique à flux latéral. La cassette de test possède une fenêtre de test. La fenêtre de test comporte une zone T (test) et une zone C (contrôle) invisibles. Lorsque l'échantillon est appliqué dans le puits d'échantillon de la cassette, le liquide s'écoule latéralement sur la surface de la bandelette réactive. S'il y a suffisamment d'antigène SAA dans l'échantillon, une ligne T visible apparaîtra. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, indiquant un résultat valide. De cette manière, la cassette peut indiquer avec précision la présence d'antigène SAA félin dans l'échantillon.

Comment utiliser ?

Laisser la cassette de test, le spécimen, le tampon et/ou les contrôles s'équilibrer à température ambiante (15-30 °C) avant le test.

1. Collecte de l'échantillon

Recueillir le sang frais du chat, ou séparer le sérum ou le plasma du sang dès que possible pour éviter l'hémolyse. Les spécimens de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2-8 °C pendant 3 jours maximum. Pour un stockage à long terme, les spécimens de sérum et de plasma doivent être conservés à une température inférieure à -20 °C. Le sang total doit être conservé à 2-8 °C si le test doit être utilisé dans les 2 jours suivant la collecte. Ne pas congeler les spécimens de sang total.

2. Dilution de l'échantillon

Tenir le petit compte-gouttes verticalement, aspirer le spécimen de sang ou le sérum ou le plasma jusqu'à la ligne de remplissage (environ 5 µL) marquée sur le compte-gouttes, comme illustré ci-dessous, transférer le spécimen dans les tubes en plastique avec le tampon.

Fermer le tube et secouer vigoureusement l'échantillon à la main pendant environ 10 secondes afin que l'échantillon et le tampon de dilution se mélangent bien.

3. Placer la cassette de test sur une surface propre et plane. Tenir un autre compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes de spécimen dilué (environ 80 µL) dans le puits d'échantillon (S) de la cassette de test, puis démarrer le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.

4. Lire les résultats en 10 minutes en comparant l'intensité de la ligne T avec la carte de couleurs fournie. Ne pas interpréter les résultats après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

La présence de la ligne "C" indique un résultat valide. Lire le résultat en comparant l'intensité de la couleur de la ligne "T" avec la carte de couleurs standard fournie.
1. Valeur de référence : valeur de référence normale < 2 µg/mL ;
Note : Il est recommandé que chaque laboratoire établisse sa propre plage de référence.
2. Le test fSAA peut être effectué entre 0,5 µg/mL et 200 µg/mL ;

3. Une concentration de fSAA de 2-10 µg/mL indique une valeur élevée ou une inflammation légère, tandis qu'une concentration de fSAA > 10 µg/mL indique une inflammation évidente.
Positif :

Présence des lignes "C" et "T". Une ligne T entre G3 et G5 est considérée comme positive.Négatif :
Présence des lignes "C" et "T". Une ligne T à G1 ou G2 est considérée comme négative.Invalide :
Aucune ligne colorée n'apparaît dans la zone C, quelle que soit l'apparition de la ligne T.

Les étiquettes:

Cassette de test rapide vétérinaire pour le SDMA avec une spécificité de 92,45 %, une précision de 93,58 % et une sensibilité de 94,64 % pour les tests canins et félins

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