Calprotectin et lactoferrine peignent la cassette rapide d'essai d'écoulement latéral en CE humain de résidus diplômée
Applications :
La cassette rapide combinée d'essai de Calprotectin et de lactoferrine (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de
Calprotectin et lactoferrine dans le spécimen fécal humain qui pourrait être utile pour le diagnostic des désordres gastro-intestinaux inflammatoires.
Description :
Calprotectin est des 24 dimères de kDa des protéines obligatoires S100A8 et S100A9 de calcium. Le complexe explique jusqu'à 60% de la teneur en protéines soluble du cytosol de neutrophile. Calprotectin devient disponible dans le lumen intestinal par l'intermédiaire du rejet de leucocyte, de la sécrétion active, de la perturbation de cellules, et de la mort cellulaire. Ceci a comme conséquence les niveaux fécaux élevés de calprotectin, qui peuvent être détectés dans le tabouret. Les niveaux fécaux élevés de calprotectin indiquent donc la migration des neutrophiles dans la muqueuse intestinale, qui se produit pendant l'inflammation intestinale. Le calprotectin fécal a été employé pour détecter l'inflammation intestinale, et peut servir de marqueur aux maladies intestinales inflammatoires. Calprotectin est utile comme marqueur, car il est résistant à la dégradation enzymatique, et peut être facilement mesuré en fèces.
La lactoferrine est l'un des composants du système immunitaire du corps ; elle a l'activité antimicrobienne (bacteriocide, fongicide) et fait partie de la défense innée, principalement aux mucoses. En particulier, la lactoferrine fournit l'activité antibactérienne aux nourrissons humains.
La lactoferrine humaine, une glycoprotéine dérivée par neutrophile, peut être mesurée dans les résidus et le lavage entier d'intestin comme indicateur de l'inflammation intestinale dans IBD et la gastroentérite infectieuse. Les études récentes ont montré la lactoferrine fécale (FL) comme biomarker sensible pour IBD pédiatrique. En outre, ce biomarker peut servir d'aide à guider le processus diagnostique et thérapeutique pour IBD pédiatrique et adulte.
Comment employer ?
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1.To rassemblent les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si présent). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8℃ sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃.
spécimens 2.To fécaux de processus :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (μL approximativement 80) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.
3.Tighten le chapeau sur le tube de collection de spécimen, secouent alors le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube seul pendant 2 minutes.
4.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5.Hold le tube de collection de spécimen droit et ouvrent le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (μL approximativement 80) à chaque spécimen bien de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.
6.Read résulte à 5 minutes après la distribution du spécimen. Faites les résultats de notread après 10 minutes.
7.Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le μL 80 du surnageant, le distribuez dans chaque spécimen bien d'une nouvelle cassette d'essai et commencez à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de Calprotectin et de lactoferrine actuels dedans
le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne de contrôle
échec. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
