Cassette rapide commode d'essai d'HIV 1.2.O d'AllTest

Un essai rapide pour le diagnostic du virus d'immunodéficience humaine pour détecter des anticorps au type 1 d'HIV, au type - 2 et au sous-type O qualitativement dans le sang total. Sérum ou plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

La cassette rapide d'essai d'HIV 1.2.O (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps au type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV), au type - 2 et au sous-type O dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection par le HIV

Description :

HIV (virus d'immunodéficience humaine) est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV-1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et des personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer AIDS.1 HIV-1 se compose du sous-type M et des tensions divergentes d'O. Highly de sous-type de HIV-1 ont été la première fois identifiées en 1990 et provisoirement groupées comme sous-type O car cette variation a des marqueurs semblables de glycoprotéine à HIV-1 mais une légère variation au marqueur de protéine.
Bien que rarement comparé à HIV-1 et à HIV-2, des infections provoquées par le sous-type O ont été jusqu'ici identifiées en Afrique (Cameroun), en France et en Allemagne. HIV-2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et d'individuals.2 asymptomatique séropositif HIV-1, HIV-2, et sous-type O obtiennent tout la détection responses.3 immunisée des anticorps d'HIV en sérum, le plasma ou le sang total est le plus efficace et la manière commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et pour examiner le sang et les produits sanguins pour HIV.4 en dépit des différences en leurs caractères biologiques, activités et ordres sérologiques de génome, HIV-1, HIV-2, et sous-type O montrent cross-reactivity.5 antigénique fort, 6 la plupart des HIV-2 des sérums que positifs peuvent être identifiés à l'aide de HIV-1 ont basé des sérodiagnostics.
 

Comment employer :

Pour IHI-T401

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le jaugeur d'essai de la poche scellée et employez-le dès que possible.
2. l'endroit la carte d'essai sur un bureau propre et de niveau, épluchent alors outre du label de bande de la carte d'essai, collent le jaugeur d'essai sur lui dès que possible avant l'essai.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie, voyez l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sang total (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer l'UL approximativement 50 du spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen du jaugeur d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole

Pour IHI-T402

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant
essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte de tampon (approximativement
l'UL 40), et commencer la minuterie, voient l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sang total (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer l'UL approximativement 50 du spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour employer des baisses accrochantes : Permettez à 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 50) de tomber dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux ou trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c), et un autre ou deux discriminations raciales apparentes devraient apparaître dans la ligne région d'essai (T1 et/ou T2).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai (T1 et T2) variera selon la concentration des anticorps d'HIV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai (T1 et/ou T2) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Discrimination raciale apparente n'apparaît pas dans la ligne régions d'essai (T1 et T2).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.