Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

La grippe (généralement connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant des manifestations vivantes de la grippe virus.1 se produisent tous les ans pendant la chute et
mois d'hiver. Le type virus d'A sont en général plus répandu que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux.
L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de la culture de 2-23%.3 néanmoins, RTPCR est chère, complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.
La cassette rapide combinée d'essai de la grippe A/B/H1N1 (l'écouvillon/nasaux aspirent) détecte qualitativement la présence du type A de grippe, le type B et/ou l'antigène d'A (H1N1) dans l'écouvillon nasopharyngal d'écouvillon ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux, fournissant des résultats d'ici 15 minutes. L'essai emploie des anticorps spécifiques pour le type A de grippe, le type B et l'A (H1N1) pour détecter sélectivement le type A de grippe, le type B et l'antigène d'A (H1N1) dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux.

 

Permettez à l'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. endroit le tube d'extraction dans le poste de travail. Tenez le réactif d'extraction
bouteille à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la baisse de solution dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes du réactif d'extraction (approximativement 400ul) au tube d'extraction. Voir le llustration1.
3. endroit le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pour
approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
4. enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
5. ajustement l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Voir l'illustration 4
6. ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.120ul) à chaque échantillon bien séparément et puis commencez la minuterie.
7. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

 

 

 

 

Chat. Non.	Description de produit	Spécimen	Format	Kit Size	Coupure	Statut
IINA-525	Cassette rapide combinée d'essai de la grippe A/B/H1N1	(l'écouvillon/nasaux aspirent)	Cassette	40 T	Voir l'insertion	CE