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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Cassette de test AMH quantitative pour l'immunothérapie par fluorescence de la fonction de réserve ovarienne

Nom De Marque:	ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle:	Le nombre d'émissions de CO2
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Temps d'essai:

15 minutes

Temps d'étagère:

24 mois

Température de stockage:

4-30℃

Type de l'échantillon:

Sang entier/sérum/plasma

Précision:

Haut

Emballage:

10T/25T

Formats:

Cassette

Mettre en évidence:

Anticorps monoclonaux faits sur commande

anticorps clonal mono

Description du produit

La cassette de test de l'AMH (sang entier/sérum/plasma) est basée sur l'immuno-analyse par fluorescence.

pour la détermination quantitative de l'hormone antimullérienne dans le sang entier, le sérum, le plasma

en utilisantNovatrend Plus analyseur d'immunodétection par fluorescence, et il est principalement utilisé pour

évaluer la fonction de réserve ovarienne, la ménopause et le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).

La cassette de test AMH ((sang entier/ sérum/ plasma) est destinée à une analyse quantitative in vitro.

la détermination de l'hormone humaine antimullérienne dans le sang humain entier/sérum/plasma en tant que

La mesure de certains aspects de la fonction ovarienne1 est utile pour évaluer des conditions telles que:

le syndrome des ovaires polykystiques et l' insuffisance ovarienne prématurée.2

[Résumé]

L'hormone antimullérienne (AMH), également connue sous le nom de substance inhibiteuse de la mullérienne, est un dimérique

Il s'agit d'une hormone glycoprotéine appartenant à la famille des facteurs de croissance transformateurs bêta.

produites par les cellules sertoli du testicule chez le mâle et par les cellules granuloses ovariennes chez la femelle.

L'expression pendant le développement du fœtus mâle empêche le développement des canaux mulleriens.

En l'absence de traitement, le patient peut être contraint à l'absence de traitement.

L'AMH, les conduits et les structures de Mullerian se développent dans le tractus reproducteur féminin.

Les concentrations sériques sont élevées chez les mâles de moins de 2 ans, puis progressivement

Chez les femmes, l' AMH sérique diminue jusqu' à la puberté, où il y a une forte diminution.

les concentrations sont très faibles à la naissance, atteignent un pic après la puberté, diminuent progressivement

Puis avec l'âge, et deviennent indétectables à la ménopause.

L' AMH est un produit des cellules granuloses des follicules préantraux et petits antral chez la femme.

Ainsi, l'AMH peut également servir de biomarqueur moléculaire de la taille relative de l'ovaire.

chez l'homme, cela est utile car le nombre de cellules dans la réserve folliculaire peut

L'AMH peut également être utilisé comme marqueur de l'apparition d'ovariennes.

les femmes atteintes de SOPK.

[Principe]

La cassette de test AMH (sang entier/ sérum/ plasma) est basée sur l' immunoassay par fluorescence pour

Les tests de dépistage de l'hormone antimullérienne dans le sang humain entier/sérum/plasma.

Si l'échantillon contient de l'antimullériane

L'hormone, elle s'attache aux anticorps anti-AMH conjugués par les microsphères fluorescentes.

le complexe sera capturé par les anticorps de capture recouverts de nitrocellulose

La concentration de l'hormone antimullérienne dans l'échantillon

correspond linéairement à l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.

à l'intensité de fluorescence de l'essai et à la courbe standard, la concentration de

L'hormone antimullérienne dans l'échantillon peut être calculée par l'analyseur pour montrer l'hormone antimullérienne

la concentration d'hormones dans l'échantillon.

[Réactifs]

Le test comprend un fluorophore recouvert d' anticorps anti-AMH et un anticorps anti-AMH recouvert de

la membrane.

[Précautions]

1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.

2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.

3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens

contenant pour chaque spécimen obtenu.

4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.

Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et

Des procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.

comme manteaux de laboratoire, gants jetables et protecteurs oculaires lorsque les échantillons sont

testé.

5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.

6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.

8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.

9La cassette de test AMH ne doit être utilisée avec l' analyseur Novatrend Plus que par

professionnels médicaux agréés.

[STOCKING et stabilité]

1L'essai doit être conservé à 4 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sac scellé.

2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.

3Ne pas congeler.

4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.

Ne pas utiliser s' il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation.

la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

Préparation

1. Avant d'effectuer le test, veuillez vous assurer que tous les composants sont apportés dans la pièce

solution tampon froide ou condensation d'humidité sur la membrane

peut conduire à des résultats de test non valides.

2Prenez un tube contenant une solution tampon de la trousse.

Traitement des échantillons

1- Récupérer le spécimen selon les procédures standard.

2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.

les échantillons de plasma peuvent être conservés à 2 à 8 °C pendant 5 jours maximum, pour un stockage à long terme,

Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être conservé à une température inférieure à -20 °C.

conserver à 2-8 °C si l'essai doit être utilisé dans un délai d'un jour après la collecte.

des échantillons de sang entier.

3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.

Évitez la congélation répétée et la mise en suspension.

décongélation des spécimens.

4L' EDTA K2, l' héparine sodique, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme

tube anticoagulant pour le prélèvement de l' échantillon de sang.

Dilution de l'échantillon

1L'échantillon (75 μl de sang entier/sérum/plasma) peut être ajouté directement avec le

une micro-pipette dans le tampon.

2Fermez le tube et secouez l'échantillon à la main pendant environ 10 secondes afin que

L'échantillon et le tampon de dilution se mélangent bien.

3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.

4Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur une glacière et de le laisser dans la pièce.

température pendant au plus 4 heures.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Cassettes d'essai • Tubes de collecte de spécimens avec tampon

• Carte d'identité

• Feuille d'information

Des matériaux nécessaires mais non fournis

• Définition du temps

• Centrifugeuse •Analyseur d'immunodétection par fluorescence Novatrend Plus

• Pipette

• Récipients de collecte de spécimens

[Instructions d'utilisation]

Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Novatrend Plus pour le

les instructions complètes d'utilisation du test; le test doit être effectué à température ambiante.

Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante

(15-30 °C) avant l'essai.

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les exigences, sélectionnez

le mode test ou test rapide.

2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port d'analyse.

3. Choisissez le type d'échantillon, sérum/plasma ou sang entier.

4. Pipettez 75 μl de sang total/sérum/plasma dans les tubes de prélèvement avec

tamponner, mélanger l'échantillon et bien tamponner.

Note: L'échantillon dilué peut ensuite être utilisé immédiatement ou conservé jusqu'à 4

heures à 2 à 8 °C.

5. Pipettez 75 μl d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.

En même temps.

6Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Novatrend Plus.

Mode de test standard et mode de test rapide. Veuillez consulter le manuel d'utilisation du

Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer pour plus de détails.

Mode test rapide: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur 15 minutes après

l'application de l'échantillon, cliquez sur "TEST QUICK", remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW

L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques

Des secondes.

Mode de test standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après

l'application de l'échantillon, cliquez sur STANDARD TEST, remplissez les informations de l'essai et cliquez sur "NEW

TEST" en même temps, l'analyseur compte automatiquement 15 minutes.

Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

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Lecteur rapide d'essai

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Analyseur de biochimie du sang

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Anticorps monoclonaux faits sur commande

anticorps clonal mono