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Détails des produits

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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence
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Des kits d'immunothérapie par fluorescence pour la quantification du NT-proBNP dans le sérum ou le plasma sanguin entier

Des kits d'immunothérapie par fluorescence pour la quantification du NT-proBNP dans le sérum ou le plasma sanguin entier

Nom De Marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle: Le montant de l'allocation est calculé en fonction de l'indicateur.
Nombre De Pièces: N / A
Prix: negotiable
Informations détaillées
spécificité:
Haut
Type de produit:
Kits de tests diagnostiques
Temps d'étagère:
24 mois
Température de stockage:
4-30℃
Application du projet:
Utilisation pour le diagnostic in vitro
Plage d'essai:
300 à 22 000 pg/ml
Taille du kit:
10T/25T
spécimens:
Sang entier/sérum/plasma
Temps d'essai:
15 minutes
Mettre en évidence:

anticorps monoclonaux de souris

,

anticorps monoclonaux d'hybridome

Description du produit
La cassette de test NT-proBNP (sang entier/ sérum/ plasma) est destinée à la détermination quantitative in vitro du NT-proBNP humain dans le sang entier, le sérum ou le plasma en tant que
aide au diagnostic de l' insuffisance cardiaque.
[Résumé]
Le N-terminal du peptide natriurétique du cerveau prohormone (NT-proBNP) est un 76 aminé
protéine acide N-terminale inactive qui est découpée du proBNP pour libérer des natriurétiques cérébraux
Les niveaux sanguins de BNP et de NT-proBNP sont utilisés pour le dépistage, le diagnostic et le dépistage.
L' insuffisance cardiaque congestive aiguë (ICC) peut être utile pour établir le pronostic de l' insuffisance
l'échec, car les deux marqueurs sont généralement plus élevés chez les patients avec un pire résultat [1].
Les concentrations plasmatiques de BNP et de NT-proBNP sont également généralement augmentées en
patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche asymptomatique ou symptomatique et est associé à une
avec une maladie coronarienne et une ischémie du myocarde.[2][3][4]
La cassette de test NT-proBNP (sang entier/ sérum/ plasma) est un test simple qui utilise
une combinaison de particules revêtues d'anticorps anti-NT-proBNP et de réactifs de capture pour
Le dépistage quantitatif de NT-proBNP dans le sang entier, le sérum ou le plasma.
le niveau de détection est de 0,3 ng/mL.
[Principe]
La cassette de test NT-proBNP (sang entier/sérum/plasma) est basée sur la fluorescence.
L'immunothérapie pour la détection de NT-proBNP dans le sang entier, le sérum ou le plasma.
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage vers le tampon absorbant.
contenant NT-proBNP, il se fixe à l' anti-NT conjugué aux microsphères fluorescentes
Ensuite, le complexe sera capturé par les anticorps de capture recouverts
La concentration de NT-proBNP dans la membrane de nitrocellulose (ligne d'essai) doit être mesurée à la vitesse d'essai.
l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.
Selon l'intensité de fluorescence de l'essai et la courbe standard, la concentration
de NT-proBNP dans l'échantillon peut être calculée enAnalyseurpour afficher NT
la concentration de proBNP dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test contient des fluorophores conjugués d'anticorps anti-NT-proBNP et capture
réactifs revêtus sur la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.
3Éviter la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement
pour chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
Des procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.
des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette d'essai FIATEST GO NT-proBNP ne doit être utilisée qu'avec leAnalyseurpar des professionnels médicaux agréés.
[STOCKING et stabilité]
1Le kit doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4. il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.
utiliser s'il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Préparation
Avant d'effectuer le test, s'il vous plaît assurez-vous que tous les composants sont apportés dans la pièce
solution tampon froide ou condensation d'humidité sur la membrane
peut conduire à des résultats de test non valides.
Traitement des échantillons
¢ Rassembler l'échantillon selon les procédures standard.
Pour prélever des échantillons de sang entier:
Lavez les mains du patient avec de l'eau chaude et du savon ou nettoyez-les avec de l'alcool
Massez la main sans toucher le point de ponction en frottant la main.
- vers le bout du doigt du milieu ou de l' anneau.
Percer la peau avec une lancette stérile et essuyer les premiers signes de sang.
Frottez doucement la main du poignet à la paume jusqu'au doigt pour former une goutte arrondie de sang.
- Au-dessus du site de la ponction.
Ajoutez le doigt
Le sang entier est introduit dans le tube avec un tampon en utilisant
Une pipette.
 Séparer le sérum ou le plasma du sang dès que possible pour éviter l' hémolyse.
non clair
- des échantillons hémolysés.
Le test doit être effectué immédiatement après la collecte des échantillons.
Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
Les échantillons peuvent être conservés à 2-8°C pendant deux jours maximum.
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être stocké à
2-8°C si le test doit être effectué dans les 2 jours suivant la collecte.
Le sang entier prélevé par prélèvement doit être analysé immédiatement.
Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant le test.
Les échantillons ne doivent pas être congelés et
Si les spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés conformément aux
réglementation relative au transport des agents étiologiques.
Dilution de l'échantillon / Stabilité de l'échantillon
1L'échantillon (50ul de sang total/sérum/plasma) peut être ajouté directement avec le
micro pipette dans le tube avec tampon.
2Fermez le tube et agitez vigoureusement l' échantillon à la main pendant environ 10 secondes.
mélanger l'échantillon et le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur un sac de glace et de le laisser dans la pièce.
température pendant au plus 8 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de prélèvement avec tampon d'extraction
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Pipette • Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence FIATEST GO.
les instructions complètes d'utilisation de l'essai.
température.
Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C)
avant les essais.
2. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez
Mode de test rapide.
3Sortez la carte d'identité et insérez-la dans la fente d'analyseur.
4. pipette 50 μl de sang entier/sérum/plasma dans le tube tampon; mélange l'échantillon et
le puits tampon.
5. Ajouter un échantillon dilué avec une pipette:
Il faut démarrer la minuterie en même temps.
6Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
Pour plus de détails, veuillez consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
Mode test rapide: après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérer la cassette d'essai dans le
Analyseur, cliquez sur “QUICK TEST”, remplissez les informations du test et cliquez immédiatement sur "NEW TEST".
L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.
Mode test standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après avoir ajouté
le test, cliquez sur "TEST STANDARD", remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW TEST"
À la même heure, l'analyseur va automatiquement compter 15 minutes.
L'analyseur donnera le résultat immédiatement.
[Interprétation des résultats]
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence.
Le résultat des tests de NT-proBNP est calculé par fluorescence.
Pour plus d'informations,
Veuillez consulter le manuel d'utilisation de Fluorescence Immunoassay Analyze.
La gamme de linéarité du test NT-proBNP est de 0,3-22 ng/mL.