Le nouveau protocole d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave a pu aider des laboratoires pour suivre des exigences de essai de montée comme diffusions variables de delta

WASHINGTON – Une étude premier-de-son-aimable éditée aujourd'hui en journal de la chimie clinique d'AACC prouve qu'un nouveau protocole pour l'essai de syndrôme respiratoire aigu grave peut augmenter la capacité clinique de l'essai en laboratoire sans sacrifier l'exactitude. Ce protocole pourrait jouer un rôle essentiel en aidant des laboratoires pour suivre des exigences de essai de syndrôme respiratoire aigu grave pendant que la variante de delta alimente une nouvelle augmentation des cas COVID-19 autour du monde.

En raison de la variante fortement transmissible de syndrôme respiratoire aigu grave de delta, les cas COVID-19 globaux ont monté 12% la semaine dernière, et la moyenne de nouveaux cas quotidiens aux États-Unis en particulier a augmenté de 145% au cours des dernières deux semaines. Rendant des sujets plus mauvais, la couverture de vaccination continue à traîner. Beaucoup de pays ressource-limités luttent toujours pour fixer des vaccins de syndrôme respiratoire aigu grave, alors qu'aux États-Unis, hésitation vaccinique gêne des efforts de réaliser l'immunité de troupeau. Plus que la moitié de la population des États-Unis est non vacciné et fortement pour rester de cette façon, selon un scrutin récent édité par Axios-Ipsos. Toute la ceci signifie que les essais-le de syndrôme respiratoire aigu grave d'ACP or-standard pour diagnostiquer COVID-19-will continuent à jouer un rôle central en contrôlant la pandémie pour l'avenir. Il signifie également que, avec la pandémie dans cette nouvelle phase de croissance, les pénuries d'approvisionnement qui ont entravé déterminer la première année de la pandémie doit être empêché de se reproduire.

Pour soutenir ce but, une équipe de chercheurs menés par Lea Starita, doctorat, et Christina Lockwood, doctorat, de l'université de Washington a développé un nouveau, profilé protocole pour l'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'ACP a appelé SwabExpress. Typiquement, l'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'ACP implique l'extraction du matériel génétique viral des spécimens patients nasopharyngaux transportés dans des médias viraux. Cependant, overreliance sur ce protocole dans tous une grande partie de la pandémie contribuée à une pénurie globale de réactifs d'extraction, écouvillons nasopharyngaux, et médias viraux qui ont gêné le syndrôme respiratoire aigu grave examinant même pendant que récemment comme printemps 2021. SwabExpress, d'autre part, n'exige pas les réactifs viraux de médias ou d'extraction, et emploie également moins les sec-écouvillons nasaux antérieurs envahissants au lieu des écouvillons nasopharyngaux. Toute la ceci le rend idéal pour de futures pénuries évitantes d'approvisionnement et/ou pour l'usage au cours des périodes des pénuries graves.

Généralement il est beaucoup plus facile exécuter SwabExpress que le protocole standard d'essai de syndrôme respiratoire aigu grave d'ACP. Après adoption de SwabExpress, le laboratoire de Starita et de Lockwood a approximativement doublé sa capacité pour l'essai de syndrôme respiratoire aigu grave. D'une manière primordiale, à la différence d'autres méthodes sans extraction pour les écouvillons nasaux qui ont été développés, SwabExpress est également fortement précis. Les chercheurs ont démontré qu'il a une sensibilité de 100% et une spécificité de 99,4% une fois comparé côte à côte à un protocole traditionnel d'ACP.

« La graduation et le déploiement massifs de l'essai SARS-CoV-2 est essentiel à raccourcir la pandémie COVID-19, et sera vraisemblablement nécessaire bien dans l'avenir, » a dit Starita et Lockwood. « Le protocole a évalué ici, y compris des milliers d'écouvillons nasaux réels et auto-rassemblés, simplifierait nettement le déroulement des opérations pour la droite-qPCR, le paradigme de essai le plus largement déployé, en éliminant le besoin de médias de transport et d'extraction viraux d'ARN. Il peut servir de calibre à la simplification des essais en laboratoire cliniques basés sur ACP, en particulier en période des pénuries critiques pendant les pandémies. »