Clostridium difficile GDH + toxine résidus rapides combinés de cassette d'essai d'A + de B

Clostridium difficile GDH + toxine résidus rapides combinés de cassette d'essai d'A + de B

L'examen de diagnostic rapide in vitro pour la détection du clostridium antigène difficile de GDH, de toxine A et de toxine B en résidus humains prélève le CE certifié.

Applications :

La cassette rapide combinée difficile d'essai du clostridium GDH+Toxin A+B (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du clostridium GDH difficile, de la toxine A et de la toxine B dans le spécimen humain de résidus.

Description :

Le clostridium difficile est les bactéries anaérobies agissant en tant qu'agent pathogène opportuniste : il se développe dans l'intestin quand la flore normale a été changée par traitement avec les tensions antibiotics.1,2,3 toxigènes des infections difficile de cause de clostridium de doux-diarrhée à la colite pseudomembranous, potentiellement conduisant à la mort. ⁴

La maladie est provoquée par deux toxines produites par des tensions toxigènes de C.difficile : Toxine A (entérotoxine tissu-préjudiciable) et toxine B (cytotoxine). Quelques tensions produisent les toxines A et le B, quelques autres la toxine B de produit seulement. Le rôle potentiel d'une troisième toxine (de binaire) dans la pathogénicité est encore discuté. 4

L'utilisation de la déshydrogénase (GDH) de glutamate comme marqueur d'antigène de la prolifération de C.difficile s'est avérée très efficace parce que toutes les tensions produisent le montant élevé de cette enzyme. La cassette^de 5,6^clostridium permet la détection spécifique de C.difficile GDH dans le spécimen de selles. Des échantillons avec un résultat positif de cassette de clostridium devraient être étudiés plus plus loin pour déterminer la toxigénicité des bactéries.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon de collection de selles et/ou au contrôle d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1.To rassemblent les spécimens fécaux : Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.

spécimens 2.To fécaux de processus

Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 80) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.

3.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

4.Hold le tube de collection de spécimen droit et dévissent l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (µL approximativement 120) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Bulles d'air d'Avoidtrapping dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.

5.Read les résultats à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les minutes des résultats after20.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Les résultats doivent être interprétés comme suit :

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en région contrôle

un (c) et une discrimination raciale apparente différente devraient être alignés en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène difficile de clostridium actuel dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai

région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle (c) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural interne est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la ligne de contrôle région

(c) est un contrôle procédural positif interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, à membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.