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Essai rapide de détection d'antigène de la CE COVID-19 avec l'analyseur d'immunoessai de Flurescence

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Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

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Essai rapide de détection d'antigène de la CE COVID-19 avec l'analyseur d'immunoessai de Flurescence

CE COVID-19 rapid antigen detection test With Flurescence Immunoassay Analyzer
CE COVID-19 rapid antigen detection test With Flurescence Immunoassay Analyzer

Image Grand :  Essai rapide de détection d'antigène de la CE COVID-19 avec l'analyseur d'immunoessai de Flurescence meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: FI-NCP-502

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Détails d'emballage: 10T/20 T
Délai de livraison: 10-15 jours
Conditions de paiement: T/T
Description de produit détaillée
Couleur: bleu Spécimen: Écouvillon nasopharyngal
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
Surligner:

COVID-19 Rapid Antigen Detection Test

,

Flurescence Immunoassay Analyzer Antigen Test

,

CE Rapid Antigen Detection Test

L'essai de l'antigène COVID-19 est un essai pour mesurer les antigènes COVID-19 dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer les virus disease.2 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent


】 DE COLLECTION DE SPÉCIMEN DE 【

1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale.

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】 DE PRÉPARATION DE SPECIMENS DE 【
Le tube de collection seulement d'extraction de tampon et de spécimen fourni dans le kit doit être employé pour la préparation de specimens d'écouvillon.
1. dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen.
2. insertion le spécimen d'écouvillon dans le tube de collection de spécimen. Presse contre le mur intérieur du tube et remuer l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête de theswab contre le mur intérieur du tube libérer les antigènes dans la collection
tube.
3. enlevez l'écouvillon tout en serrant les côtés du tube pour extraire le liquide à partir de l'écouvillon.
4. serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.

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NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FIATESTTM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.120ul) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie.
4. Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, clic « ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.

 

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

Les résultats lisent par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence et montrent le résultat sur l'écran.

Cat.No. Produit Spécimen Format Kit Size Statut de la CE
FI-NCP-502 Essai de l'antigène COVID-19 Écouvillon nasopharyngal Cassette 10T/20 T CE

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

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