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—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Kits rapides d'essai de drogue de l'antigène PSA de prostate de kits rapides spécifiques d'essai

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:Novatrend
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:FI-PSA-302

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:10T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Sérum /Plasma
Taille de kit: 10T/25T Gamme de test: 2~100 ng/mL
Stockage: 2-30℃ Certificat: CE

Un essai rapide pour l'antigène spécifique de mesure (PSA) de prostate dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
 

Application :

 

La cassette spécifique d'essai de (PSA) d'antigène de prostate (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative de l'antigène spécifique de prostate dans le sérum ou le plasma.

 

Description :

 

L'antigène spécifique (PSA) de prostate est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de prostate. C'est une glycoprotéine à chaîne unique avec un poids moléculaire de 34 kDa.1 approximatifs PSA existe sous trois formes importantes circulant dans le sérum. Ces formes sont PSA libre, limite de PSA à α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) et PSA complexée avec α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA a été détecté dans divers tissus du système urogénital masculin mais les cellules glandulaires et endothéliales seulement de prostate le sécrètent. Le niveau de PSA en sérum des hommes en bonne santé est entre 0,1 ng/mL et 2,6 ng/mL. Il peut être élevé en conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et en état bénin tel que le hyperplasia et la prostatite prostatiques bénins. Un niveau de PSA de 4 à 10ng/ml est considéré dans la « gris-zone » et les niveaux au-dessus de 10ng/ml sont fortement indicatifs du cancer. Les patients présentant des valeurs de PSA entre 4-10ng/ml devraient subir l'analyse approfondie de la prostate par biopsie.
L'essai spécifique d'antigène de prostate est l'outil le plus précieux disponible pour le diagnostic du cancer de la prostate tôt. Beaucoup d'études ont confirmé que la présence de la PSA est le marqueur de tumeur le plus utile et le plus signicatif connu pour l'infection de cancer de la prostate et de prostate du Hyperplasia prostatique bénin (BPH).

 

 

Comment employer ?

 

Référez-vous au manuel d'exploitationd'analyseur d'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C)
avant l'essai.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez « l'essai standard » ou
Mode « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le μL de la pipette 20 du sérum ou du plasma dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Kits rapides d'essai de drogue de l'antigène PSA de prostate de kits rapides spécifiques d'essai
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM.
Le résultat des essais pour la PSA est calculé par l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM et sera affiché sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'analyseurd'immunoessai de fluorescence de NovatrendTM.
La chaîne de linéarités de NovatrendTM PSA est 2-100 ng/ml.
Chaîne de référence : < 4ng/ml.
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-PSA-302 La PSA examinent la cassette S/P 2~100 ng/mL 10T/25T

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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