Cassette rapide combinée d'essai d'AccurateHAV IgG/IgM (sérum/plasma) une étape avec la spécificité élevée

Un essai rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à l'hépatite un virus dans le sérum ou le plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement

Application :

La cassette rapide combinée d'essai de HAV IgG/IgM est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à l'hépatite un virus (HAV) dans le sérum ou le spécimen de plasma.

Description :

HAV est un virus positif d'ARN, un membre unique des picornavirdae. Sa transmission dépend principalement de la transmission en série d'avec préavis par l'itinéraire fécal-oral. Bien que l'hépatite A ne soit pas d'habitude une maladie sexuellement transmissible, le taux d'infection est haut parmi les homosexuels masculins, comme résultat de contact oral-anal.
La cassette rapide combinée d'essai de HAV IgG/IgM doit être employée pour détecter des anticorps d'IgG et d'IgM à HAV en moins de 20 minutes par le personnel non formé ou d'une façon minimum qualifié, sans équipement de laboratoire encombrant.

Comment employer ?

Dilution d'échantillon : Utilisez la micropipette pour ajouter le spécimen de l'UL 50 dans le tube à dilution d'échantillon. Vissez le couvercle étroitement et tournez-le à l'envers modérément pendant 10 secondes pour assurer la solution mélangée bien. Employez l'échantillon dilué comme spécimen pour l'essai. Voir l'instruction ci-dessous.

Procédures d'essais
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et l'avez employée d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après la poche s'ouvrante d'aluminium.
2. absorbez l'échantillon provenant de la bouteille de dilution d'échantillon avec les compte-gouttes 5ul, puis transférez 1 goutte de l'échantillon de dilution (UL 5) au port témoin (s) que la partie ont été marqué respectivement. Ou à l'aide de la micropipette ajoutez l'échantillon de la dilution 5ul dans l'échantillon
port (s) que la partie ont été marqué.
3. ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) dans le tampon bien (b) de la cassette d'essai, commencent le temps.
4. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 20 minutes, n'interprétez pas le résultat après 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent de HAV IgG ou de HAV IgM dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.