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COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B

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Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

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COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B

COVID-19 And Influenza A+B Antigen Infectious Disease Testing
COVID-19 And Influenza A+B Antigen Infectious Disease Testing

Image Grand :  COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: ICIC-525
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Détails d'emballage: 20 T
Délai de livraison: 10-15 jours
Conditions de paiement: T/T
Description de produit détaillée
Couleur: bleu Spécimen: Écouvillon nasopharyngal
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
Surligner:

essai de maladie infectieuse d'antigène

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Essai de la maladie infectieuse COVID-19

L'essai rapide combiné d'antigène de COVID-19 et de grippe A+B est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de SARS-CoV-2, de grippe A et de grippe B de virus dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être
source infectieuse. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

La grippe (généralement connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant le virus vivant. Les manifestations de grippe se produisent tous les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Le type virus d'A sont en général plus répandu que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux.

L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance du virus de la grippe. La culture cellulaire a limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de la culture de 2-23%.3 néanmoins, RT-PCR est chère, complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.


】 DE COLLECTION DE SPÉCIMEN DE 【

1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale.

COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B 0

】 DE PRÉPARATION DE SPECIMENS DE 【
Le tube de collection seulement d'extraction de tampon et de spécimen fourni dans le kit doit être employé pour la préparation de specimens d'écouvillon.
1. dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen.
2. insertion le spécimen d'écouvillon dans le tube de collection de spécimen. Presse contre le mur intérieur du tube et remuer l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête de theswab contre le mur intérieur du tube libérer les antigènes dans la collection
tube.
3. enlevez l'écouvillon tout en serrant les côtés du tube pour extraire le liquide à partir de l'écouvillon.
4. serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.

COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B 1

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】

Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Le meilleur resultswill soit obtenu si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes du spécimen extrait (approx.75μl) à chacun des puits de spécimen respectivement et commencer alors la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

COVID-19 et essai de maladie infectieuse d'antigène de la grippe A+B 2

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

COVID-19 POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre gauche. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Le résultat positif dans la région d'essai indique la détection des antigènes COVID-19 dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE A : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la grippe une région (a). Un résultat positif dans la région de la grippe A indique que la grippe un antigène a été détectée dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE B : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE A et grippe B : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la grippe une région et région de la grippe B indique que la grippe un antigène et antigène de la grippe B ont été détectées dans l'échantillon.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera basé sur la quantité de présent antigène COVID-19, d'antigène de la grippe A et/ou du B dans l'échantillon. Tellement toute nuance de couleur dans la région d'essai (T/B/A) devrait être considéré positif.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (T/B/A).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Cat.No. Produit Spécimen Format Kit Size Statut de la CE
ICIC-525 COVID-19 et essai rapide combiné d'antigène de la grippe A+B Écouvillon nasopharyngal Cassette 20T CE

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

Téléphone: +8615857153722

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