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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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cassette rapide précise extrêmement sensible rapide d'essai de l'étape CA-125 de lecture une jetable pour le diagnostic avec du CE

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:Cassette (T125-402)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:negotiation
Détails d'emballage:1PC x 100/kit, 1PC x 40/kit
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette de bande Spécimens: Sang total/sérum/plasma
Précision: >99% Certificat: CE, OIN 13485
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois
Coupure: 40U/ml

Applications : 

 

La cassette rapide de l'essai CA125 (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de CA125 dans le sang total, le sérum ou le plasma de l'humain.

 

Description :

CA-125 est le plus souvent le biomarker pronostique utilisé pour la détection de cancer ovarien. Environ 90% de femmes avec le cancer ovarien avancé ont des niveaux élevés de CA-125 en leur sérum sanguin, faisant à CA-125 un outil utile pour détecter le cancer ovarien après le début des symptômes. La surveillance des niveaux de sérum sanguin CA-125 est également utile pour déterminer comment le cancer ovarien réagit au traitement (avec la durée de la survie saine se corrélant avec le taux de chute de CA-125) et pour prévoir le pronostic d'un patient après traitement. C'est parce que la persistance des hauts niveaux de CA-125 pendant la thérapie est associée aux taux de survie pauvres dans les patients. En outre, une augmentation des niveaux CA-125 chez des personnes dans une remise est un facteur prédictif fort de la répétition du cancer ovarien.

 

 

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai.
1. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
Pour des spécimens de sérum ou de plasma :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sérum ou du plasma (UL approximativement 75) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour des spécimens de sang total de Venipuncture :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sang total (UL approximativement 75) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, et ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour des spécimens de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 75 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. L'attente la discrimination raciale est apparue. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.
cassette rapide précise extrêmement sensible rapide d'essai de l'étape CA-125 de lecture une jetable pour le diagnostic avec du CE
 
 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 


(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)


POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).


*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène CA125 actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.


NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).


INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
T125-402 Cassette rapide de l'essai CA125 WB/S/P Cassette 10 T 40U/mL

CE

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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