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essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19)

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Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— M. John Smith Angleterre

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

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En tant que vieux client d'AllTest depuis 2009, nous devrions remercier le grand travail avons été faits par AllTest pour nous soutenir gain plus de part de marché et pour profiter

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essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19)

2019-nCoV-2 IgG/IgM Test (COVID-19)
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Image Grand :  essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: INCP-402/INCP-402S
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: N / A
Détails d'emballage: 10T/25 T
Délai de livraison: 10-15 JOURS
Conditions de paiement: T/T.
Description de produit détaillée
Couleur: bleu Spécimen: Sang total/sérum/plasma, spécimen de sang total de Fingerstick
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
Surligner:

Essai d'antigène d'ACP d'IgM

,

Essai d'antigène d'ACP d'IgG

,

essai d'antigène de l'ACP 2019-NCoV

 

Wue rapide d'essai l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma avec la marque de la CE

 

La cassette rapide d'essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à 2019-nCoV-2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma, et également dans le spécimen de sang total de Fingerstick.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【
Début janvier 2020, un syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (2019-nCoV) a été identifié comme agent infectieux causant une manifestation de pneumonie virale à Wuhan, Chine, où les premiers cas ont eu leur début de symptôme en décembre 2019.
Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.2 six sont connus pour causer les virus disease.3 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans les personnes immunocompetent. Les deux autres tensions — syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-COV) et syndrôme respiratoire aigu grave respiratoire de syndrome de Moyen-Orient (MERS-COV) — soyez zoonotique d'origine et avez été lié à la maladie parfois mortelle.
Les syndrômes respiratoires aigus graves sont zoonotiques, signifiant ils sont transmis entre les animaux et les personnes. Les signes communs de l'infection incluent des symptômes respiratoires, la fièvre, la toux, le manque du souffle et des difficultés de respiration. Dans des cas plus graves, l'infection peut causer la pneumonie, le syndrôme respiratoire aigu sévère, l'insuffisance rénale et même la mort.
Les recommandations standard d'empêcher l'infection pour écarter incluent le lavage régulier de main, couvrant la bouche et le nez en toussant et en éternuant, complètement faisant cuire la viande et des oeufs. Évitez le contact étroit avec n'importe qui qui montre des symptômes de maladie respiratoire tels que la toux et l'éternuement.

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen à la ligne de suffisance
(μL approximativement 10), et transférer le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutent 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 10 du spécimen aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 20 du sang total aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.

essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 0


Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer le μL approximativement 20 du spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 1

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgG.

POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgM.

POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et deux lignes d'essai devraient être alignées en la ligne région d'IgG et région d'IgM.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon

concentration des anticorps 2019-nCoV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'IgG et la région d'IgM.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

essai de 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 2

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

Téléphone: +8615857153722

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