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Rotavirus commode de Norovirus et examens de diagnostic d'adénovirus avec le passage de la CE

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:INRA-635

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette couleur: Bleu
Spécimen: Résidus Stockage: 2-30°C
Temps d'étagère: 24 mois Matériau: Plastique

 
Un rapid, un step-test pour la détection qualitative du norovirus, rotavirus, et adénovirus en résidus humains.

 

Pour le CE professionnel certifié

 

 

Applications : 

La cassette rapide combinée de Norovirus/Rotavirus/essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du norovirus, du rotavirus et de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus à l'aide dans le diagnostic de l'infection de norovirus, de rotavirus ou d'adénovirus.

 

 

Description : 


L'essai rapide de Norovirus est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du norovirus dans le spécimen humain de résidus. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le norovirus détecte sélectivement le norovirus des spécimens humains de résidus.
Noroviruses (nov.) sont un groupe génétiquement divers d'ARN échoué simple, virus nonenvelopped appartenant à la famille de Caliciviridae. Pendant des décennies ils se sont appelés « les virus structurés petit par rond » (SRSV) ou « les virus comme un Norwalk » jusque récemment quand leur taxonomie a été étudiée utilisant des techniques moléculaires modernes. Au commencement quatre types antigéniques de SRSV ont été identifiés, mais plus récemment trois genogroups ont été identifiés avec le genre Norovirus. Genogroup 1 et Genogroup 2 sont associés aux infections humaines tandis que Genogroup 3 est associé à l'infection bovine et porcine. Noroviruses sont une cause importante de la gastroentérite aiguë dans le monde entier, causant souvent des manifestations explosives dans les établissements. Ils sont fortement contagieux, avec un inoculum de seulement dix particules pouvant causer l'infection. La transmission se produit en ingérant la nourriture et l'eau souillées et par diffusion personnelle. La transmission est principalement fécal-orale mais peut être due aéroporté à la nébulisation du vomitus, qui contient typiquement les particules infectieuses abondantes de virus. Les manifestations peuvent impliquer plusieurs voies de la transmission. La maladie est aiguë, habituellement doux, bien qu'elle ait causé des morts parmi les personnes âgées fragiles, et auto-limitant et suit une période d'incubation de 24-48 heures bien que les cas puissent se produire d'ici 12 heures de l'exposition. La capacité de Noroviruses de causer des manifestations dans les établissements est devenue un enjeu de santé publique important. Des manifestations d'infection de Norovirus peuvent être associées aux restaurants et aux établissements aussi divers que des maisons de repos, des hôpitaux et des camps sportifs d'élite. Les infections dans les patients de nourrissons, pluss âgé ou fragiles peuvent être mortelles si laissé non traité.
Le Rotavirus et l'essai combiné d'adénovirus est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus et l'adénovirus dans le spécimen humain de résidus, fournissant a comme conséquence 15 minutes. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le rotavirus et l'adénovirus détecte sélectivement le rotavirus et l'adénovirus des spécimens humains de résidus. La maladie aiguë de diarrhée dans les enfants en bas âge est une cause importante de la morbidité dans le monde entier et est une principale cause de la mortalité dans les pays en développement. 1 Rotavirus est l'agent le plus commun responsable de la gastroentérite aiguë, principalement dans les enfants en bas âge. Sa découverte en 1973 et son association avec la gastroentérite infantile ont représenté un avancement très important dans l'étude de la gastroentérite non provoquée par l'infection bactérienne aiguë. Le Rotavirus est transmis par l'itinéraire oral-fécal avec une période d'incubation de 1-3 jours. Bien que les collections de spécimen prises moins de le deuxième et cinquième jour de la maladie soient idéales pour la détection d'antigène, le rotavirus peut encore être trouvé tandis que la diarrhée continue. La gastroentérite de Rotaviral peut avoir comme conséquence la mortalité aux populations en danger comme des nourrissons, les personnes âgées et des patients immunodéprimés. Dans des climats tempérés, les infections de rotavirus se produisent principalement pendant les mois d'hiver. Des Endemics aussi bien que les épidémies affectant environ mille personnes ont été rapportés. Avec les enfants hospitalisés souffrant de la maladie entérique aiguë jusqu'à 50% du spécimen analysé étaient positifs pour le rotavirus. La réplique de virus au noyau de cellules et tendent à être centre serveur spécifique à l'espèce produisant un effet cytopathe caractéristique (CPE). Puisqu'il est extrêmement difficile cultiver rotavirus, il est peu commun d'employer l'isolement du virus en diagnostiquant une infection. Au lieu de cela, un grand choix de techniques ont été développées pour détecter le rotavirus en résidus.
La recherche a prouvé que les adénovirus entériques, principalement Ad40 et Ad41, sont une principale cause de diarrhée dans plusieurs de ces enfants, en second lieu seulement aux rotaviruses. Ces agents pathogènes viraux ont été isolés dans le monde entier, et peuvent causer la diarrhée pendant l'année d'enfants ronde. Des infections le plus souvent sont vues chez les enfants moins de deux ans, mais ont été trouvées dans les patients de tous les âges. D'autres études indiquent que des adénovirus sont associés à 4 - 15% de toutes les caisses hospitalisées de gastro-entérite virale. Le diagnostic rapide et précis de la gastroentérite dû à l'adénovirus est utile en établissant l'étiologie de la gastroentérite et de la gestion patiente relative. D'autres techniques diagnostiques telles que la microscopie électronique (EM) et l'hybridation d'acide nucléique sont chères et de main-d'oeuvre. Avec la nature auto-limiteuse de l'infection d'adénovirus, de tels essais chers et à forte intensité de main d'oeuvre peuvent ne pas être nécessaires.

 

Comment employer ? 

 

Permettez à la cassette, au spécimen et au tampon d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.
Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 3 minutes.
3. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
4. jugez le tube de collection de spécimen droit et dévissez la petite majuscule du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 80μL) à chaque spécimen bien de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans les puits de spécimen. Voir l'illustration ci-dessous.
5. lisez les résultats à 15 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez le spécimen extrait contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s). Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 5 en avant dans les instructions ci-dessus pour l'usage.

Rotavirus commode de Norovirus et examens de diagnostic d'adénovirus avec le passage de la CE

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
Fenêtre de Norovirus :
POSITIF de Genogroup 1&2 : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et les discriminations raciales apparentes devraient être dans le Genogroup 1 région (T1) et région de Genogroup 2 (T2).
Genogroup 1 POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être dans le Genogroup 1 région (T1).
POSITIF de Genogroup 2 : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être dans la région de Genogroup 2 (T2).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de Norovirus actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
Fenêtre de Rota/Adeno :
Positif de Rotavirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans la ligne région de T2.
Positif d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans T1 la ligne région.
Positif de Rotavirus et d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle région (C) et deux autres discriminations raciales apparaissent dans T1 la ligne région et ligne région de T2 respectivement.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne la région (T1/T2) d'essai variera selon la concentration des antigènes de rotavirus ou d'adénovirus actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne la région (T1/T2) d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle (c) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
INRA-635 Cassette rapide combinée de Norovirus, de Rotavirus et d'essai d'adénovirus Résidus Cassette 10T Voir l'insertion CE
 
   
 
   

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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