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Bandes vétérinaires d'analyse d'urine avec la lecture rapide pour la détection rapide des analytes multiples chez l'urine animale.

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:U031-01-14

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:40T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Bande Spécimen: Urine
Taille de kit: 40T/Kit Coupure: Voir l'insertion
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

Pour la détection rapide des analytes multiples chez l'urine animale. Pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

 

Application et description :

 

Les bandes de réactif d'analyse d'urine (urine) sont des bandes en plastique fermes sur lesquelles plusieurs secteurs distincts de réactif sont apposés. L'essai est pour la détection qualitative et semi-quantitative d'un ou plusieurs des analytes suivantes en urine : Acide ascorbique, glucose, bilirubine, cétone (acétylacétique
acide), densité, sang, pH, protéine, Urobilinogen, nitrite et leucocytes. Les bandes de réactif d'analyse d'urine (urine) sont pour à usage unique dans le proche-patient professionnel (point-de-soin) et les emplacements centralisés de laboratoire.
Référez-vous au label de boîte de kit pour les analytes spécifiques énumérées, et comparez aux analytes appropriées et colorez les blocs sur le nuancier pour des résultats.

 

Description :

 

Acide ascorbique : Cet essai comporte la décoloration du réactif de Tillmann. La présence de l'acide ascorbique fait changer la couleur du champ d'essai de bleu-vert à l'orange. Les patients présentant à régime approprié peuvent excréter 2-10 mg/dl de quotidien. Après l'ingestion d'un grand nombre d'acide ascorbique,
les niveaux peuvent être environ 200 mg/dl.
Glucose : Cet essai est basé sur la réaction enzymatique qui se produit entre l'oxydase de glucose, la peroxydase et le chromogène. Le glucose est d'abord oxydé pour produire l'acide gluconique et le peroxyde d'hydrogène en présence de l'oxydase de glucose. Le peroxyde d'hydrogène réagit avec du potassium
chromogène d'iodure en présence de peroxydase. Le point auquel le chromogène est oxydé détermine la couleur qui est produite, s'étendant à partir de vert au brun. Le glucose ne devrait pas être détecté en urine normale. Un peu de glucose peuvent être excrétés par le rein.
Concentrations en glucose aussi basses que 100 mg/dl peuvent être considérés anormaux si les résultats sont cohérents.
Bilirubine : Cet essai est basé sur la réaction d'azo-accouplement de la bilirubine avec le dichloroaniline diazoté dans un milieu fortement acide. Les niveaux variables de bilirubine produiront une couleur de rosâtre-Tan proportionnelle à sa concentration en urine. En urine normale, aucune bilirubine n'est décelable par même les la plupart
méthodes sensibles. Même les traces de bilirubine exigent l'enquête postérieure. Les résultats atypiques (couleurs différentes des blocs négatifs ou positifs de couleur montrés sur le nuancier) peuvent indiquer que les pigments biliaires bilirubine-dérivés sont présents dans l'échantillon d'urine, et sont probablement
masquage de la réaction de bilirubine.
Cétone : Cet essai est basé sur des cétones réagissant avec de la nitroprusside et l'acide acétylacétique pour produire un changement de couleur s'étendant de rose-clair pour des résultats négatifs à une couleur rose ou pourpre plus foncée pour des résultats positifs. Les cétones ne sont normalement pas présentes en urine. Niveaux décelables de cétone
peut se produire en urine pendant des conditions physiologiques d'effort telles que le jeûne, la grossesse et fréquenter l'exercice laborieux. Dans des régimes de famine, ou dans d'autres situations anormales de métabolisme des hydrates de carbone, les cétones apparaissent dans l'urine dans la concentration excessivement à hauteur avant des cétones de sérum
sont élevés.
Densité : Cet essai est basé sur le changement apparent de pKa de certains polyélectrolytes traités préalablement par rapport à la concentration ionique. En présence d'un indicateur, les couleurs s'étendent profondément de bleu-vert en urine de basse concentration ionique à vert et à vert jaunâtre en urine de
concentration ionique croissante.
Sang : Cet essai est basé sur l'activité comme une peroxydase de l'hémoglobine qui catalyse la réaction du dihydroperoxide et de 3,3' de diisopropylbenzene, 5,5' - tetramethylbenzidine. La couleur en résultant s'étend d'orange au vert à bleu-foncé.
pH : Cet essai est basé sur un double système d'indicateur qui donne une large gamme de couleurs couvrant la gamme urinaire entière de pH. Les couleurs s'étendent d'orange pour jaunir et verdir au bleu.
Protéine : Cette réaction est basée sur le phénomène connu sous le nom de « erreur de protéine » des indicateurs de pH où un indicateur qui est fortement protégé changera la couleur en présence des protéines (anions) comme l'indicateur libère des ions d'hydrogène à la protéine. À un pH constant,
le développement de n'importe quelle couleur verte est dû à la présence de la protéine. Les couleurs s'étendent de jaune à vert jaunâtre pour des résultats et le vert négatifs à vert-bleu pour des résultats positifs.
Urobilinogen : Cet essai est basé sur une réaction modifiée d'Ehrlich entre le p-diethylaminobenzaldehyde et l'urobilinogen dans le milieu fortement acide pour produire une couleur rose.
Nitrite : Cet essai dépend de la conversion du nitrate en nitrite par l'action des bactéries gramnégatives dans l'urine. Dans un milieu acide, le nitrite dans l'urine réagit avec de l'acide p-arsanilique pour former un composé de diazonium. Les ajouter de composé de diazonium consécutivement à 1
Éthylènediamine de n (1-naphthyl) pour produire une couleur rose.
Leucocytes : Cet essai indique la présence des estérases de granulocyte. Les estérases fendent un ester dérivatisé d'acide aminé de pyrazole pour libérer le pyrazole dérivatisé d'hydroxyle. Ce pyrazole réagit alors avec du sel de diazonium pour produire un beige-rose à la couleur pourpre. Urine normale
les spécimens donnent généralement des résultats négatifs. Les résultats de trace peuvent être d'importance clinique incertaine.

 
Comment employer ?
 

NOTICES D'EMPLOI
Permettez à la bande, à l'échantillon d'urine, et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30ºC) avant l'essai.
1. enlevez la bande de la boîte métallique fermée et employez-la dès que possible. Fermez immédiatement la boîte métallique étroitement après élimination du nombre requis de bandes. Immergez complètement les secteurs de réactif de la bande dans l'urine fraîche et bien mélangée et enlevez immédiatement la bande pour éviter
dissolution des réactifs. Voir l'illustration 1 ci-dessous.
2. Tout en enlevant la bande de l'urine, courez le bord de la bande contre la jante du conteneur d'urine pour enlever l'urine excédentaire. Tenez la bande dans une position horizontale et mettez le bord de la bande en contact avec un matériel absorbant (par exemple une serviette de papier) pour éviter de mélanger des produits chimiques des secteurs adjacents de réactif et/ou de salir des mains avec l'urine. Voir l'illustration 2 ci-dessous.
3. comparez les secteurs de réactif aux blocs correspondants de couleur sur le label de boîte métallique aux temps spécifiques. Tenez la bande près des blocs de couleur et assortissez soigneusement. Voir l'illustration 3 ci-dessous.
Note : Des résultats peuvent être lus jusqu'à 2 minutes après les temps spécifiques. Des résultats peuvent également être lus utilisant les analyseurs d'urine. Référez-vous au manuel d'instruction pour des détails.

 

 Bandes vétérinaires d'analyse d'urine avec la lecture rapide pour la détection rapide des analytes multiples chez l'urine animale.


 
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Des résultats sont obtenus par la comparaison directe des blocs de couleur imprimés sur le label de boîte métallique. Les blocs de couleur représentent des valeurs nominales ; les valeurs réelles varieront près des valeurs nominales. En cas des résultats inattendus ou incertains, les étapes suivantes sont recommandées : confirmez que les bandes ont été examinés dans la date d'échéance imprimée sur le label de boîte métallique, comparez les résultats aux contrôles positifs et négatifs connus et répétez l'essai utilisant une nouvelle bande. Si le problème persiste, cessez d'employer la bande immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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