Cassette rapide combinée ITOG -445 d'essai d'IgG de TORCHE d'AllTest 24 mois de temps d'étagère

Cassette rapide combinée d'essai d'IgG de TORCHE d'AllTest 24 mois de temps d'étagère

Applications :

La cassette rapide combinée d'essai d'IgG de torche est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG au gondii de toxoplasme (Toxo), au virus de rubéole (rubéole), au virus de cytomégalovirus (CMV), et d'herpès 1/2 (HSV 1/2) dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de la torche.

Description :

La torche est un acronyme pour un groupe de maladies infectieuses qui, tout en infectant les femmes enceintes, peuvent causer des anomalies congénitales dans leurs supports de la torche newborns.1 pour 4 infections différentes qui peuvent compromettre les femmes enceintes et le foetus, les enfants nouveau-nés comprenant des anomalies congénitales et mener souvent à l'avortement. Les quatre infections sont gondii de Toxomplasma (spirochete d'A), rubéole (virus), CMV – cytomégalovirus (virus), HSV 1/2 – le virus 1 et/ou 2 d'herpès (virus). Les infections causent habituellement peu ou pas de symptômes dans la femme enceinte, mais posent de plus grands risques des anomalies congénitales sérieuses pour des nouveau-nés. Les infections provoquées par la torche – toxoplasme, virus de rubéole, virus de Cytomegalo (CMV) et virus (HSV) d'herpès – est la cause principale de BOH (mauvaise histoire obstétrique). ² risques sont graves, si la mère obtient l'infection dans le premier trimestre pendant que les organes du bébé commencent à former dans cette étape. Les symptômes généraux incluent la naissance prématurée, le retard de croissance, les anomalies neurologiques, et les dommages de l'oeil, le foie, le coeur et l'oreille aussi bien que les lésions d'os. La microcéphalie, hydrocephaly, des saisies et retardement psychomoteur accompagnent ces malformations.

La cassette rapide combinée d'essai d'IgG de torche (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG à Toxo, à rubéole, à CMV, et à HSV 1/2 dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

• Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
• Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (approximativement 10μl). Transférez le spécimen au chaque spécimen bien, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.
• Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF :

Positif de Toxo : les discriminations raciales de *Two apparaissent dans la section de « Toxo ». Une ligne devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en essai la région (t).

Positif de rubéole : les discriminations raciales de *Two apparaissent dans la section de « bande de frottement ». Une ligne devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en essai la région (t).

CMV positif : les discriminations raciales de *Two apparaissent dans la section « CMV ». Une ligne devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en essai la région (t).

Positif de HSV 1/2 : les discriminations raciales de *Two apparaissent dans la section de « HSV 1/2 ». Une ligne devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en essai la région (t).

*Note : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps d'IgG actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) de chaque section. La non-comparution d'une ligne évidente dans la ligne d'essai la région (t) de n'importe quelle section est indicative d'un résultat d'essai négatif pour ces section, à savoir Toxo, bande de frottement, CMV, et HSV spécifiques 1/2.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas dans n'importe quelle section. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.