Sang rapide et sérum et plasma IFIL-402 de kits d'essai de filariose d'AllTest

Applications:

La cassette de test rapide Filariasis (sang total / sérum / plasma) est un immunodosage chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps dirigés contre les parasites filariens (W. bancrofti et B. ma layi) dans le sang total, le sérum ou le plasma pour faciliter le diagnostic de filariose.

La description:

La filariose lymphatique connue sous le nom d'éléphantiasis, principalement causée par W. bancrofti et B. malayi , affecte environ 120 millions de personnes dans 80 pays ^{[1], [2]} . La maladie est transmise à l'homme par les piqûres de moustiques infectés à l'intérieur desquelles les microflaries aspirées d'un sujet humain infecté se transforment en larves de troisième stade. En règle générale, une exposition répétée et prolongée aux larves infectées est requise pour l'établissement d'une infection humaine.

Le diagnostic parasitologique définitif est la démonstration de microflaries dans des échantillons de sang ³ . Cependant, ce test de l'étalon-or est limité par l'exigence de collecte de sang nocturne et le manque de sensibilité adéquate. La détection des antigènes circulants est disponible dans le commerce. Son utilité est limitée pour W. bancrofti ⁴ . De plus, la microfilarémie et l'antigénémie se développent de plusieurs mois à plusieurs années après l'exposition.

La détection des anticorps fournit un moyen précoce de détecter l'infection par un parasite filarien. La présence d'IgM aux antigènes parasites suggère une infection en cours, tandis que l'IgG correspond au stade tardif de l'infection ou à une infection antérieure ⁵ . En outre, l'identification des antigènes conservés permet d'appliquer le test «pan-filaria». L'utilisation de protéines recombinantes élimine les réactions croisées avec des individus ayant d'autres maladies parasitaires ⁶ . Le Filariasis Rapid Test utilise des antigènes recombinants conservés pour détecter simultanément des anticorps dirigés contre les parasites W. bancrofti et B. malayi sans restriction sur la collecte des échantillons.

Comment utiliser?

Laisser le test, l'échantillon, le tampon et / ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30 ° C) avant le test.

• Amenez le sachet à température ambiante avant de l'ouvrir. Retirez la cassette de test de la poche scellée et utilisez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans l'heure.
• Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour les échantillons de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sérum ou de plasma (environ 40 ml) dans la zone de l'échantillon, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 ml) et démarrez la minuterie, voir l'illustration ci-dessous.

Pour les échantillons de sang total de ponction veineuse : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte de sang (environ 40 ml) dans la zone de l'échantillon, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 ml) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour un échantillon de sang total de doigt :

• Pour utiliser un tube capillaire: Remplissez le tube capillaire et transférez environ 40 ml d'échantillon de sang total prélevé sur le doigt dans la zone de l'échantillon de la cassette de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 ml) et démarrez le chronomètre. Voir l'illustration ci-dessous.
• Pour utiliser des gouttes suspendues: laissez 1 goutte suspendue d'échantillon de sang total du doigt (environ 40 ml) tomber dans la zone d'échantillon de la cassette de test, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 ml) et démarrez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

• Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lire le résultat à 15 minutes, ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Veuillez vous référer à l'illustration ci-dessus)

POSITIF: * Deux lignes colorées distinctes apparaissent. Une ligne colorée doit être dans la zone de contrôle (C) et une autre ligne colorée doit être dans la zone de test (T).

* REMARQUE: L'intensité de la couleur dans la région de la ligne de test (T) variera en fonction de la concentration d'anticorps Filariasis présente dans l'échantillon. Par conséquent, toute nuance de couleur dans la région d'essai (T) doit être considérée comme positive.

NÉGATIF: Une ligne colorée apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne colorée apparente n'apparaît dans la zone de test (T).

INVALIDE: la ligne de contrôle ne s'affiche pas. Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques de procédure incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle. Revoyez la procédure et répétez le test avec une nouvelle cassette de test. Si le problème persiste, cessez immédiatement d'utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.