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Détails des produits

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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence
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Casette de test d'immunothérapie par fluorescence pour la détection de PRL dans le sang entier/sérum/plasma

Casette de test d'immunothérapie par fluorescence pour la détection de PRL dans le sang entier/sérum/plasma

Nom De Marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle: Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité.
Nombre De Pièces: N / A
Prix: negotiable
Conditions De Paiement: Départ usine
Capacité à Fournir: 2000mg/month
Informations détaillées
Utilisation prévue:
Pour l'usage diagnostique in vitro
Méthode d'essai:
Immuno-analyse par fluorescence
Emballage:
25T
Type de produit:
Kits de tests diagnostiques
Type de l'échantillon:
Sang entier/sérum/plasma
Taille du kit:
10T/25T
Précision:
Haut
Principe:
Immunoessai par fluorescence
Utilisation:
À usage professionnel uniquement
Application du projet:
Diagnostic in vitro
Plage d'essai:
1.0 - 200 ng/mL
Temps d'essai:
15 minutes
Détails d'emballage:
0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube du、 20mg/tube du、 10mg/tube du、 5mg/tube
Capacité d'approvisionnement:
2000mg/month
Mettre en évidence:

Anticorps monoclonaux faits sur commande

,

anticorps clonal mono

Description du produit
La cassette de test PRL (sang entier/sérum/plasma) est basée sur la fluorescence.
Immuno-analyse pour la détection quantitative de la prolactine (PRL) dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma
[Résumé]
La PRL (prolactine), également appelée lactotropine, est une protéine connue pour son rôle dans la stimulation de la libération de la lactose.
Il est très important de savoir que les mammifères (et les oiseaux), généralement les femelles, produisent du lait.
La prolactine est sécrétée par l'hypophyse.
Il est sécrété par la glande thyroïde en réponse à l'alimentation, à l'accouplement, au traitement, à l'ovulation et à l'allaitement.
La prolactine joue un rôle essentiel dans le métabolisme,
Dans les circonstances habituelles, dans le cas d'un patient atteint d'un cancer du pancréas, le
En l'absence de galactérie, l'allaitement cesse dans une ou deux semaines après la fin de la période de traitement.
L'hypersécrétion est plus fréquente que l'hyposécrétion, l'hyperprolactinémie est la
les anomalies les plus fréquentes des tumeurs de l'hypophyse antérieure, appelées prolactinomes.
Les niveaux de prolactine peuvent être vérifiés dans le cadre d'un traitement hormonal sexuel, car une sécrétion élevée de prolactine peut entraîner une augmentation des niveaux de prolactine.
supprimer la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone libératrice de gonadotrophines,
Les effets secondaires de l' injection sont les suivants: - l' hypogonadisme et parfois la dysfonction érectile.
[Principe]
La cassette de test PRL (sang entier/ sérum/ plasma) détecte la PRL (prolactine) sur la base de
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage du tampon d'échantillonnage à l'échantillon d'échantillonnage.
Si l'échantillon contient du PRL, il se fixe au fluorescent
Le complexe sera ensuite capturé par le
La concentration d'acide chlorhydrique dans le sang est de 0,9 mg/l.
Le PRL de l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur le T
Selon l'intensité de fluorescence de l'essai et la courbe standard, la concentration de
Le PRL dans l'échantillon peut être calculé par analyseur pour montrer la concentration de PRL dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend un fluorophore revêtu d'anticorps anti-PRL et un anticorps anti-PRL revêtu sur le
membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas réutiliser.
3Évitez la contamination croisée des spécimens en utilisant un nouveau récipient de collecte de spécimens pour
chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Observer les précautions établies contre les agents infectieux
les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour
l'élimination correcte des échantillons. Porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire,
des gants jetables et des protections oculaires lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test PRL ne doit être utilisée avec l' analyseur que par des professionnels de la santé.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sac scellé.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
1Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
les spécimens peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C jusqu'à 5 jours, pour un stockage à long terme, les spécimens
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être stocké à
2-8 °C si le test doit être utilisé dans les 2 jours suivant la collecte.
Le sang entier prélevé par le doigt doit être analysé immédiatement.
3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.
Évitez la congélation et la décongélation répétées du produit.
Seuls les échantillons transparents et non hémolysés peuvent être utilisés.
4. EDTA K2, citrate de sodium, peut être utilisé comme tube anticoagulant pour le prélèvement du sang
le spécimen.
Dilution/stabilité de l'échantillon
1L'échantillon (75 μL de sérum/plasma/sang entier) peut être ajouté directement avec le micro-
une pipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez vigoureusement l' échantillon à la main pendant environ 10 secondes jusqu'à ce que
bien mélanger l'échantillon et le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4L'échantillon dilué peut être utilisé immédiatement ou conservé jusqu'à 8 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
• Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour obtenir les instructions complètes sur
L'essai doit être effectué à température ambiante.
Laissez l'essai, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante (15-30 °C) avant le dépistage.
les tests.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité.
type en fonction des besoins.
3. Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.
sera obtenue si l'analyse est effectuée immédiatement après l'ouverture de la pochette.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
Pipettez 75 μL de sérum/plasma/sang entier dans le tube tampon; mélangez l'échantillon et
le puits tampon.
5. Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
à la même heure.
6Les résultats de l'essai doivent être interprétés au bout de 15 minutes à l'aide de fluorescence.
Un analyseur d'immunologie.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La différence entre les deux est que l'incubation de la cassette d'essai se fait à l'extérieur ou à l'intérieur de l'analyseur.
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence avant utilisation et
se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.