Cassette rapide d'essai de haut de sensibilité lamblia de Giardia, bandes d'essai latérales d'écoulement

Un essai rapide pour la détection qualitative du lamblia de Giardia en CE humain d'échantillons de selles a certifié

Applications :

La cassette rapide d'essai de Lamblia de Giardia (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du Giardia Lamblia dans le spécimen humain de résidus.

Description :

Les infections de Parasitary demeurent un problème de santé très sérieux dans le monde entier. Le lamblia de Giardia est les protozoaires les plus communs connus pour être responsable d'une des causes principales de la diarrhée grave chez l'homme, en particulier dans les personnes immunodepressed. Les études épidémiologiques, en 1991, ont prouvé que des infections avec le Giardia accru dans aux Etats-Unis avec une prédominance environ de 6% sur 178 000 échantillons. Généralement, la maladie traverse une phase aiguë courte suivie d'une phase chronique. L'infection par lamblia de G., pendant la phase aiguë, est la cause de la diarrhée aqueuse avec principalement l'élimination des trophozoites. Les tabourets deviennent normaux encore, pendant la phase chronique, avec les émissions passagères des kystes.

La présence du parasite sur le mur de l'épithélium duodénal est responsable d'une malabsorption. La disparition des villosities et leur mener d'atrophie aux problèmes avec le processus digestif au niveau du duodénum et le jéjunum, en poids la perte suivie et la déshydratation. La majorité d'infections demeurent asymptomatique, cependant.

Le diagnostic du lamblia de G. est effectué sous la microscopie après flottaison sur le sulfate de zinc ou par l'immunofluorescence directe ou indirecte, sur les échantillons non-concentrés montrés sur une glissière. De plus en plus les techniques ELISA sont également maintenant disponibles pour la détection spécifique des kystes et/ou des trophozoïtes. La détection de ce parasite dans la surface ou l'eau de distribution peut être entreprise par le type techniques d'ACP.

Coris BioConcept a développé un essai rapide de membrane qui peut détecter le lamblia de Giardia dans les échantillons fécaux non-concentrés d'ici 15 minutes. L'essai est basé sur la détection 65-kDA d'un coproantigen, une glycoprotéine qui est présente dans les kystes et les trophozoites du lamblia de G.

Comment employer ?

  1.To rassemblent les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2mL ou 1-2g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.

  2. Pour traiter les spécimens fécaux :

• Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

• Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 80) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.

  3.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

  4.Hold le tube de collection de spécimen tout droit et dévisser l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 120 ml) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir l'illustration ci-dessous.

  5.Read les résultats à 15 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez l'échantillon dilué a contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 120 du surnageant, le distribuez dans le spécimen bien (s). Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 5 en avant dans au-dessus des instructions pour l'usage.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Résultat d'essai négatif : une ligne rougeâtre-pourpre apparaît à travers la fenêtre de lecture centralisée à la ligne de contrôle position de (c). Aucune autre bande n'est présente.

Résultat d'essai positif : en plus d'une bande rougeâtre-pourpre à la ligne de contrôle (c), une bande rougeâtre-pourpre évidente apparaît à la ligne d'essai la position (t). L'intensité de la ligne d'essai peut varier selon la quantité d'antigènes trouvés dans l'échantillon. N'importe quelle ligne rougeâtre-pourpre (t), même faible, devrait être considérée comme résultat positif.

Résultat d'essai invalide : L'absence d'une ligne de contrôle indique un échec de la procédure d'essais. Répétez les essais invalides avec un nouveau dispositif d'essai.

Note : pendant le processus de séchage, une ombre très faible peut apparaître à la ligne position d'essai. Elle ne devrait pas être considérée comme un résultat positif.