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Kits rapides d'essai d'AllTest pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la rubéole

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: sérum, plasma
Taille de kit: 25T/Kit Coupure: Voir l'insertion
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

Un essai rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la rubéole en sérum ou CE humain de plasma certifié

 

 

Applications :

La cassette rapide d'essai de la rubéole IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la rubéole dans le sérum ou le plasma humain à faciliter le diagnostic de l'infection de rubéole.

 

 

Description :

Le virus de rubéole est un membre de la famille de Togaviridae, a trouvé principalement dans les populations humaines. Généralement la rubéole est considérée une maladie douce d'adolescence. Cependant une infection maternelle a pu être transmise par le placenta au foetus, causant la rubéole congénitale. L'infection primaire de rubéole contractée pendant la grossesse tôt, peut avoir des conséquences graves en tant que les dommages, la mortinaissance ou avortement foetale grave. Asymptomatique soutenu par enfants peut développer ces anomalies plus tard dans life.1,2 la vaccination que répandue a sensiblement réduit l'incidence de la rubéole dans toutes les tranches d'âge. Cependant, 10 à 20% de jeunes adultes semblent toujours susceptibles du virus. Pour réduire le risque de complications graves, des méthodes sérologiques précises doivent être exécutées pour déterminer le statut sérologique des femmes âgées par grossesse. La cassette rapide d'essai de la rubéole IgG/IgM (sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM au virus de rubéole dans des spécimens de sérum ou de plasma.

 

 

Comment employer ?

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.

2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (μl approximativement 10). Transférez le spécimen au spécimen bien, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80) et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.Kits rapides d'essai d'AllTest pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la rubéole

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

 

POSITIF : * deux ou trois lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et un autre ou deux discriminations raciales apparentes devraient être alignées en région essai (IgM et/ou IgG).

Positif d'IgM : Avec la ligne dans la région de contrôle (c), une ligne apparaît dans la région d'IgM. Elle indique un résultat d'essai positif d'IgM pour des anticorps à la rubéole.

Positif d'IgG : Avec la ligne dans la région de contrôle (c), une ligne apparaît dans la région d'IgG. Elle indique un résultat d'essai positif d'IgG pour des anticorps à la rubéole

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai (IgM et IgG) peut varier selon la concentration des anticorps de rubéole actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai (IgM et/ou IgG) devrait être considérée positive.

 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne régions d'essai (IgM et IgG).

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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