Cassette rapide d'essai de HBsAb (sérum/plasma)

Applications :

La cassette rapide d'essai de HBsAb (sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'anticorps à l'antigène de surface de l'hépatite B dedans ou au plasma.

Description :

L'hépatite virale est une maladie systémique impliquant principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont provoqués par le virus de l'hépatite A, le virus (HBV) de l'hépatite B ou le virus de l'hépatite C. L'antigène complexe trouvé sur la surface de HBV s'appelle HBsAg. La présence de HBsAg dans le sérum ou le plasma est une indication d'une infection active de l'hépatite B, aiguë ou chronique. L'anticorps à HBsAg, HBsAb, peut ne pas devenir décelable pendant 3-6 mois après l'infection aiguë. Il est associé à la résolution de la maladie. Cet anticorps est identifié comme marqueur d'immunité contre HBV. En conséquence, la vaccination contre HBV a été présentée pour commander la morbidité et la mortalité liées au virus. En tant qu'élément du programme de (W.H.O) de l'Organisation Mondiale de la Santé pour le contrôle de l'hépatite B, beaucoup de personnes, particulièrement nourrissons nouveau-nés, reçoivent la vaccination. Le titre de norme minimum de HBsAb est 10 mIU/mL pour l'immunité protectrice à HBV. Malheureusement, approximativement 5-15% de personnes immunocompetent en bonne santé ne montre pas une réponse d'anticorps à la vaccination de recombinaison existante ou ne répond pas mal. La cassette rapide d'essai de HBsAb (sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de HBsAb dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise un double système de sandwich à antigène pour détecter aussi bas que 10mIU/ml de HBsAb dans le sérum ou le plasma.

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à la cassette d'essai, le sérum ou le spécimen de plasma, et/ou les contrôles d'équilibrer à la température ambiante (℃ 15-30) avant l'essai.
1.Remove la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et l'emploient dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum ou de plasma (μl approximativement 75) au spécimen bien du dispositif d'essai et commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien. Voir l'illustration ci-dessous.
3. l'attente la discrimination raciale doit être apparue. Le résultat devrait être lu à 15 minutes.
N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de HBsAb actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.