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Analyses latérales d'Immunochromatographic d'écoulement de jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.Pylori

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: Cassette
Quantité de commande min: 500
Détails d'emballage: 25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement: 100 millions par année
Couleur: bleu Format: Jaugeur
Spécimen: Résidus Stockage: 2-30°C
temps d'étagère: 24months Certificat: CE
Surligner:

kit rapide d'essai

,

examens de diagnostic pour l'infection

Un essai rapide pour la détection qualitative du falciparum de circulation de plasmodium (P.f.) en CE de sang total a certifié

 

 

Applications :

 

Le jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de H.pyloriinfection.

 

 

Description :

 

H.pylori est une petite, en forme de spirale bactérie qui vit dans la surface de l'estomac et du duodénum. Il est impliqué en étiologie d'un grand choix de maladies gastro-intestinales, y compris duodénal et l'ulcère gastrique, la dyspepsie de non-ulcère et les gastritis.1 actifs et chroniques, 2 chacun des deux envahissants et les méthodes non envahissantes sont employés pour diagnostiquer H.pyloriinfection dans les patients présentant des symptômes de la maladie gastro-intestinale. les méthodes diagnostiques envahissantes Spécimen-dépendantes et coûteuses incluent gastrique ou la biopsie duodénale suivie de l'essai d'urease (présumé), de la culture, et/ou du staining.3 histologique une approche très commune au diagnostic de H.pyloriinfection est l'identification sérologique des anticorps spécifiques dans les patients infectés. La limitation principale de l'essai de sérologie est l'incapacité de distinguer des infections actuelles et de passé. L'anticorps peut être présent dans le sérum du patient longtemps après éradication de l'organisms.4 HpSA (les pylores de H. mouchardent l'antigène) examinant gagne la popularité pour le diagnostic de l'infection de pylores de H. et également pour surveiller l'efficacité du traitement de l'infection de pylores de H. Les études ont constaté que plus de 90% de patients présentant l'ulcère duodénal et 80% de patients présentant l'ulcère gastrique sont atteints de H.pylori.5

Le jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus, fournissant des résultats en 10 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour que les pyloriantigens de H. détectent sélectivement H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus.

 

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1.To rassemblent les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si actuel). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8℃ sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃.

2. Pour traiter les spécimens fécaux :

• Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour se rassembler

 

mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

• Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 80μL) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez seul le tube pour 2minnutes.

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

 

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : les lignes de *Two apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'antigène de H.pylori dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

 

Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est un contrôle procédural valide interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen et la technique procédurale correcte.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852