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Analyses latérales d'Immunochromatographic d'écoulement de jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.Pylori

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
couleur: Bleu Format: jaugeur
Spécimen: Résidus Stockage: 2-30°C
Temps d'étagère: 24 mois Certificat: CE

Un essai rapide pour la détection qualitative du falciparum de circulation de plasmodium (P.f.) en CE de sang total certifié

 

 

Applications :

 

Le jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.pylori (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de H.pyloriinfection.

 

 

Description :

 

H.pylori est une petite, en forme de spirale bactérie qui vit dans la surface de l'estomac et du duodénum. Il est impliqué en étiologie d'un grand choix de maladies gastro-intestinales, y compris duodénal et ulcère gastrique, dyspepsie de non-ulcère et gastrite active et chronique. 1,2des méthodes envahissantes et non envahissantes sont employées pour diagnostiquer H.pyloriinfection dans les patients présentant des symptômes de la maladie gastro-intestinale. les méthodes diagnostiques envahissantes Spécimen-dépendantes et coûteuses incluent la biopsie gastrique ou duodénale suivie de l'essai d'urease (présumé), de la culture, et/ou de la souillure histologique. 3 une approche très commune au diagnostic de H.pyloriinfection est l'identification sérologique des anticorps spécifiques dans les patients infectés. La limitation principale de l'essai de sérologie est l'incapacité de distinguer des infections de courant et de passé. L'anticorps peut être présent dans le sérum du patient longtemps après éradication des organismes. 4 essais de HpSA (antigène de selles de pylores de H.) gagne la popularité pour le diagnostic de l'infection de pylores de H. et également pour surveiller l'efficacité du traitement de l'infection de pylores de H. Les études ont constaté que plus de 90% de patients présentant l'ulcère duodénal et 80% de patients présentant l'ulcère gastrique sont atteints de H.pylori. 5

L'antigène de H.pylori le jaugeur que rapide d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour que les pyloriantigens de H. détectent sélectivement H.pyloriantigens dans les spécimens humains de résidus.

 

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1.To rassemblent les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si présent). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8℃ sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃.

2. Pour traiter les spécimens fécaux :

• Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour se rassembler 

mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

• Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 80μL) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube seul pour 2minnutes.

  • Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez le jaugeur d'essai de la poche d'aluminium et employez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
  • Fixez le tube de réaction, jugez le tube de collection de spécimen droit et interrompez l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 8-10 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 500μL) au tube de réaction, puis avec des flèches étant dirigées vers le tampon d'exaction, immergent le jaugeur et commencent la minuterie. N'immergez pas le jaugeur après la ligne maximum. Voir l'illustration ci-dessous.
  • Lisez les résultats à 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.Analyses latérales d'Immunochromatographic d'écoulement de jaugeur rapide d'essai d'antigène de H.Pylori

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

 

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : *

Deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de H.pylori actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF :

Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE :

La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

 

Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est un contrôle procédural valide interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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