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L'écoulement latéral Immunochromatographic analyse la cassette rapide combinée d'essai de syphilis de HBsAg/HCV/HIV/

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: sérum, plasma
Taille de kit: 25T/Kit Coupure: Voir l'insertion
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

Un essai rapide pour la détection qualitative de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), des anticorps au virus de l'hépatite C, anticorps au type 1 d'HIV, type - 2 et anticorps de syphilis (IgG et IgM) à Treponema pallidum (TP) en sérum ou CE de plasma certifié

 

Applications :

La cassette rapide combinée d'essai de HBsAg /HCV /HIV /Syphilis (sérum /Plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg), des anticorps au virus de l'hépatite C, anticorps au type 1 d'HIV, type - 2 et anticorps de syphilis (IgG et IgM) à Treponema pallidum (TP) dans le sérum ou le plasma.

 

Description :

L'essai rapide de HBsAg (sérum /Plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de HBsAg dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise une combinaison des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de HBsAg dans le sérum ou le plasma.

L'hépatite virale est une maladie systémique impliquant principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont provoqués par le virus de l'hépatite A, le virus (HBV) de l'hépatite B ou le virus de l'hépatite C. L'antigène complexe trouvé sur la surface de HBV s'appelle HBsAg. Les désignations précédentes ont inclus l'Australie ou la présence de l'Au antigen.1The de HBsAg dans le sérum ou le plasma est une indication d'une infection active de l'hépatite B, aiguë ou chronique. Dans une infection typique de l'hépatite B, HBsAg sera détecté pendant 2 à 4 semaines avant que le niveau d'alt devient des semaines anormales et 3 à 5 avant que les symptômes ou l'ictère se développent. HBsAg a quatre principaux sous-types : adw, ayw, ADR et Ayr. En raison de l'hétérogénéité antigénique de la cause déterminante, il y a 10 sérotypes importants de virus de l'hépatite B.

 

L'essai rapide de HCV (sérum /Plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps à HCV dans un sérum ou un spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines conjuguées et de recombinaison colloïdales d'or de HCV pour détecter sélectivement l'anticorps à HCV dans le sérum ou le plasma. Les protéines de recombinaison de HCV utilisées dans le kit d'essai sont codées par les gènes pour les protéines structurelles (nucleocapsid) et non-structurelles.

Le virus (HCV) de l'hépatite C est un petit, enveloppé, positif-sens, virus monocatenaire d'ARN. HCV est maintenant connu pour être la cause principale des Forces navales de la Norvège parentéralement transmises, hépatite de non-B. L'anticorps à HCV est trouvé dans plus de 80% de patients avec les Forces navales de la Norvège bien documentées, hépatite de non-B.

Les méthodes conventionnelles n'isolent pas le virus dans la culture cellulaire ou ne le visualisent pas au microscope électronique. Le clonage du génome viral a permis pour développer les analyses sérologiques qui emploient antigens.2,3Compared de recombinaison à la première génération HCV les EIE utilisant l'antigène de recombinaison simple, des antigènes multiples utilisant la protéine de recombinaison et/ou les peptides synthétiques ont été ajoutés dans de nouveaux essais sérologiques pour éviter l'activité hétérospécifique non spécifique et pour augmenter la sensibilité de l'anticorps tests.4,5 de HCV

 

L'essai de Rapid d'HIV 1,2 (sérum /Plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps à HIV 1 et/ou à HIV 2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines de recombinaison conjuguées et multiples de latex d'HIV pour détecter sélectivement des anticorps à HIV 1,2 dans le sérum ou le plasma.

HIV est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (AIDS). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV 1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer AIDS.6 HIV 2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et individuals.7 d'HIV asymptomatique séropositif 1 et d'HIV 2 obtenez la détection response.8 immunisée des anticorps d'HIV en sérum, le plasma est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et au sang et aux produits sanguins d'écran pour HIV.9 en dépit des différences dans leurs caractéristiques biologiques, activités sérologiques et ordres de génome, HIV 1 et les sérums positifs d'HIV 2 antigéniques forts de l'exposition cross-reactivity.10,11Most d'HIV 2 peut être identifié à l'aide des sérodiagnostics basés d'HIV 1.

 

L'essai rapide de syphilis (sérum /Plasma) utilise une double combinaison d'antigène d'une particule de syphilis et d'un antigène de syphilis enduits par antigène immobilisés sur la membrane pour détecter des anticorps de TP (IgG et IgM) qualitativement et sélectivement dans le sérum ou le plasma.

Treponema pallidum (TP) est l'agent causatif du syphilis de maladie vénérienne. Le TP est une bactérie de spirochete avec une enveloppe externe et un membrane.12Relatively cytoplasmique peu est connu au sujet de l'organisme en comparaison d'autres agents pathogènes bactériens. Selon le Centre de Contrôle des Maladies (CDC), le nombre de cas de l'infection de syphilis a nettement augmenté depuis 1985. 13 quelques facteurs clé qui ont contribué à cette hausse incluent l'épidémie de crack et l'incidence élevée de la prostitution parmi des consommateurs de drogue. Une étude a indiqué une corrélation épidémiologique substantielle entre l'acquisition et la transmission du virus et du syphilis d'HIV.

Les étapes cliniques multiples et les longues périodes de l'infection latente et asymptomatique sont caractéristiques du syphilis. Le syphilis primaire est défini par la présence d'un chancre au site de l'inoculation. La réponse d'anticorps à la bactérie de TP peut être détectée dans 4 à 7 jours après que le chancre apparaît. L'infection demeure décelable jusqu'à ce que le patient reçoive à treatment.14 approprié

 

 

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.

2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 50mL) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1drop du tampon (approximativement 40mL), respectivement. Commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat d'essai devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.L'écoulement latéral Immunochromatographic analyse la cassette rapide combinée d'essai de syphilis de HBsAg/HCV/HIV/

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de HCV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance du rouge dans la région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La ligne rouge ou rose pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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