Jaugeur rapide commode d'essai de la marque 2019-nCoV IgG/IgM de la CE avec l'échantillon de sang total/de sérum/de plasma

Le jaugeur rapide d'essai de COVID-19 IgG/IgM est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à SARS-CoV-2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma.

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, fatigue et sèchent la toux. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et qui causent des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer disease.2 quatre les virus humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — sont des symptômes répandus et typiquement de cause de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
Enlevez le jaugeur d'essai de la boîte métallique. Les meilleurs résultats seront obtenus dans un délai de 1 heure après ouverture de la boîte métallique.
Placez la carte d'essai sur un bureau propre et de niveau, puis épluchez le label de bande de la carte d'essai, collez le jaugeur d'essai sur lui dès que possible avant l'essai.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour transférer l'UL 10 du spécimen au secteur de spécimen avec un compte-gouttes ou une pipette, ajoutez alors 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture et de Fingerstick :
Pour transférer l'UL 20 du spécimen au secteur de spécimen avec un compte-gouttes ou une pipette, ajoutez alors 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie.

Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Si la migration liquide est inachevée sur la membrane d'ici 3 minutes de l'application d'échantillon, ajoutez lentement une goutte de tampon au secteur de spécimen.
Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS
POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgG.
POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgM.
POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et deux lignes d'essai devraient être alignées en la ligne région d'IgG et région d'IgM.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon la concentration des anticorps SARS-CoV-2 actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'IgG et la région d'IgM.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Note : INCP-411B sans protections d'alcool et bistouris