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Cassette combinée professionnelle de haute qualité et commode de Rotavirus/essai d'adénovirus

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: Cassette
Quantité de commande min: 500
Détails d'emballage: 25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement: 100 millions par année
Format: Cassette couleur: Bleu
Spécimen: Résidus Stockage: 2-30°C
Temps d'étagère: 24 mois Matériau: Plastique
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kit rapide d'essai

,

examens de diagnostic de maladie infectieuse

Un rapid, un step-test pour la détection qualitative du rotavirus et adénovirus en résidus humains.
 

Pour le CE professionnel certifié

 

 

Applications : 

 

La cassette combinée de Rotavirus et d'essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus et de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection de rotavirus ou d'adénovirus.

 

 

Description : 

 

La maladie aiguë de diarrhée dans les enfants en bas âge est une cause importante de la morbidité dans le monde entier et est une principale cause de la mortalité en développant le Rotavirus countries.1 est l'agent le plus commun responsable de la gastroentérite aiguë, principalement dans jeune children.2 sa découverte en 1973 et son association avec la gastroentérite infantile a représenté un avancement très important dans l'étude de la gastroentérite non provoquée par l'infection bactérienne aiguë. Le Rotavirus est transmis par l'itinéraire oral-fécal avec une période d'incubation de 1-3 jours. Bien que les collections de spécimen prises moins de le deuxième et cinquième jour de la maladie soient idéales pour la détection d'antigène, le rotavirus peut encore être trouvé tandis que la diarrhée continue. La gastroentérite de Rotaviral peut avoir comme conséquence la mortalité aux populations en danger comme des nourrissons, les personnes âgées et l'immunodéprimé patients.3 dans des climats tempérés, infections de rotavirus se produisent principalement pendant les mois d'hiver. Les Endemics aussi bien que les épidémies affectant environ mille personnes ont été reported.4 avec les enfants hospitalisés souffrant de la maladie entérique aiguë jusqu'à 50% du spécimen analysé étaient positifs pour rotavirus.5 que les virus replient au noyau de cellules et tendent à être hôte spécifique à l'espèce produisant un effet cytopathe caractéristique (CPE). Puisqu'il est extrêmement difficile cultiver rotavirus, il est peu commun d'employer l'isolement du virus en diagnostiquant une infection. Au lieu de cela, un grand choix de techniques ont été développées pour détecter le rotavirus en résidus.

La recherche a prouvé que les adénovirus entériques, principalement Ad40 et Ad41, sont une principale cause de diarrhée dans plusieurs de ces enfants, en second lieu seulement au rotaviruses.6,7,8,9 que ces agents pathogènes viraux ont été isolés dans le monde entier, et peut causer la diarrhée pendant l'année d'enfants ronde. Des infections le plus souvent sont vues chez les enfants moins de deux ans, mais ont été trouvées dans les patients de tous les âges. D'autres études indiquent que des adénovirus sont associés à 4 - 15% de toutes les caisses hospitalisées de gastroenteritis.5,6,7,8,9 viral rapide et de diagnostic précis de la gastroentérite dû à l'adénovirus est utile en établissant l'étiologie de la gastroentérite et de la gestion patiente relative. D'autres techniques diagnostiques telles que la microscopie électronique (EM) et l'hybridation d'acide nucléique sont chères et de main-d'oeuvre. Avec la nature auto-limiteuse de l'infection d'adénovirus, de tels essais chers et à forte intensité de main d'oeuvre peuvent ne pas être nécessaires.

Le Rotavirus et l'adénovirus la cassette que combinée d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus et de l'adénovirus dans le spécimen humain de résidus, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le rotavirus et l'adénovirus détecte sélectivement le rotavirus et l'adénovirus des spécimens humains de résidus.

 

 

Comment employer ? 

 

Permettez à la cassette, au spécimen, et au tampon d'essai d'atteindre la température ambiante (15 ‑ 30°C) avant l'essai.

  1. Pour rassembler les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.

    2. Pour traiter les spécimens fécaux :

· Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

· Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.

3. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

4. Jugez le tube de collection de spécimen droit et ouvrez le chapeau sur l'astuce. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 80μL) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.

5. Lisez les résultats à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez le spécimen extrait contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s). Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 5 en avant dans les instructions ci-dessus pour l'usage.Cassette combinée professionnelle de haute qualité et commode de Rotavirus/essai d'adénovirus 0

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF :
Positif de Rotavirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans T1 la ligne région.
Positif d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans la ligne région de T2. Positif de Rotavirus et d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et deux autres discriminations raciales apparaissent dans T1 la ligne région et ligne région de T2 respectivement.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne la région (T1/T2) d'essai variera selon la concentration des antigènes de rotavirus ou d'adénovirus actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne la région (T1/T2) d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne la région (T1/T2) d'essai.
INVALIDE : La ligne de contrôle (c) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 
   
 
   

Coordonnées
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