Essai rapide gélatinase-associé de Rapid d'étape de la cassette une d'essai du lipocalin de neutrophile (NGAL)

Un essai rapide pour la détection qualitative du CE de Methylphenidate (Ritalin) certifié

Applications : 

NGAL est une petite protéine moléculaire exprimée en neutrophiles et cellules épithéliales de quelques tissus et des organes comprenant les tubules rénaux. L'expression de NGAL dans le rein est due sensiblement accru à différentes raisons de blessure rénale et déchargées dans le sang. Les niveaux de NGAL peuvent augmenter d'ici 2 heures de la blessure, ainsi la détection de NGAL dans le sang peut être employée pour surveiller des patients présentant la première blessure rénale.

Description :    

Comme biomarker de première blessure rénale de fonction, NGAL est non seulement présent dans les neutrophiles, mais se produit également en cellules épithéliales spécifiques, comme pendant la blessure rénale ischémique et toxique. NGAL en cellules épithéliales tubulaires est sensiblement augmenté, et dans les deux premières heures, des taux sanguins de
NGAL sont sensiblement augmentés, ainsi NGAL peut aider au diagnostic de la première blessure rénale aiguë.
Les niveaux élevés de NGAL apparaissent habituellement dans la situation suivante : les patients cardio-vasculaires de chirurgie, les personnes terminalement malades, le sang purulent ou le choc hémorragique, la transplantation rénale, la réaction des agents intraveineux de contraste de rayon X et reflètent la toxicité rénale du traitement, plus de 50% des patients apparaîtra un certain degré d'insuffisance rénale aiguë. Habituellement les étapes tardives d'une maladie importante mènent à une augmentation significative dans la mortalité.

Comment employer ? 

Permettez à la cassette, au spécimen, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. le sérum, le plasma, le sang total et les échantillons d'urine frais n'ont pas besoin d'être prétraités. Des échantillons congelés ou stockés à 2~8℃ devraient être équilibrés à la température ambiante avant l'essai.
2. dilution d'échantillon :
Pour le sérum/spécimen de plasma :
Tenez le compte-gouttes (5μL) verticalement, dessinez le sérum/spécimen de plasma et ajoutez 1 pleine baisse de sérum ou de plasma (μL approximativement 10) au tube en plastique avec le tampon, oscillez et mélangez-les complètement. Vous pouvez également utiliser une pipette pour transférer le spécimen.
Pour le spécimen de sang de whloe :
Utilisez une pipette : Pour transférer le μL 2 du sang total au tube en plastique avec le tampon, oscillez et mélangez-les complètement.
Pour l'échantillon d'urine :
Utilisez une pipette : Pour transférer 2μL d'urine au tube en plastique avec le tampon, oscillez et mélangez-les complètement.
3. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium.
procédure 4.Testing : Tenez un autre compte-gouttes verticalement et transférez 4 gouttes d'échantillon dilué (μL approximativement 100) et ajoutez-les dans le puits témoin (s) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
5. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes en comparant la ligne intensité de T à la carte fournie de couleur. N'interprétez pas le résultat après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration et comparez la ligne intensité de T « à la carte de couleur de NGAL »

Normale : Deux discriminations raciales apparaissent, une ligne devrait être toujours dans la région de contrôle (c) et s'évanouir discrimination raciale ou aucune ligne apparaît dans la région d'essai (t). La ligne intensité dans la région (t) est plus légère que la ligne de 150 ng/mL représentée sur la carte de couleur.

Les maladies liées au rein anormales et possibles : Deux discriminations raciales apparaissent. On est dans la région de contrôle (c) et des autres devraient être dans la région d'essai (t). La ligne intensité dans la région d'essai (t) est plus foncée que la ligne de the150 ng/mL représentée sur la carte de couleur équipée de kit et d'allumeur que la ligne de 400 ng/mL représentée sur la carte de couleur équipée de kit.

Insuffisance rénale aiguë : Deux discriminations raciales distinctes apparaissent. On est dans la région de contrôle (c) et des autres devraient être dans la région d'essai (t). La ligne intensité dans la région d'essai (t) est égale à ou ligne de plus obscurément que 400 ng/mL représentée sur la carte de couleur équipée de kit.
Note : Toujours comparez la ligne intensité de T « à la carte de couleur de NGAL » et interprétez les résultats en conséquence.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.