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Utilisation facile d'antigène d'essai Carcinoembryonic commode de (CEA) de sérum /Plasma d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest

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Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
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Utilisation facile d'antigène d'essai Carcinoembryonic commode de (CEA) de sérum /Plasma d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest

Convenient Carcinoembryonic Antigen (CEA) Test Easy Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer Serum /Plasma
Convenient Carcinoembryonic Antigen (CEA) Test Easy Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer Serum /Plasma Convenient Carcinoembryonic Antigen (CEA) Test Easy Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer Serum /Plasma Convenient Carcinoembryonic Antigen (CEA) Test Easy Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer Serum /Plasma Convenient Carcinoembryonic Antigen (CEA) Test Easy Use By Fiatest fluorescence Immunoassay Analyzer Serum /Plasma

Image Grand :  Utilisation facile d'antigène d'essai Carcinoembryonic commode de (CEA) de sérum /Plasma d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest meilleur prix

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Fiatest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: FI-CEA-302

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: 500
Détails d'emballage: 25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement: 100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Sérum /Plasma
Taille de kit: 10T/25T Stockage: 2-30℃
Gamme de test: 1~500 ng/mL Certificat: CE
Surligner:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

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Un essai rapide pour mesurer l'antigène Carcinoembryonic (CEA) en sérum ou le plasma avec l'utilisation de l'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM
Analyseur. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
 

Application :

 

Le CEA examinent la cassette (sérum/plasma) est basé sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du CEA dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des cancéreux.

 

Description :

 

L'antigène Carcinoembryonic (CEA) est un antigène tumeur-associé caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu foetal d'intestin avec le sérum décelable nivelle essentiellement la disparition après naissance. Par conséquent, les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires. En plus de l'évaluation quantitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans pre- et après traitement du cancer. L'altitude progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.

 

Comment employer ?

 

Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le sérum ou le plasma de μLof de la pipette 50 dans le tube de solution tampon du Th e, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après
en ajoutant le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Utilisation facile d'antigène d'essai Carcinoembryonic commode de (CEA) de sérum /Plasma d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest 0
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest TM.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.
 
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CEA-302 Le CEA examinent la cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: selina

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