| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | AllTest |
| Certification: | CE |
| Numéro de modèle: | IDES-R402 |
| Quantité de commande min: | 500 |
| Détails d'emballage: | 25T/Kit |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 millions par année |
| Format: | Cassette | Spécimen: | sang total, sérum, plasma |
|---|---|---|---|
| Taille de kit: | 25T/Kit | Stockage: | 2-30℃ |
| Temps d'étagère: | 24 mois | Certificat: | CE |
| Surligner: | Un essai de Rapid d'étape,kits de essai à la maison |
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Un essai rapide pour un essai qualitatif pour la détection de l'antigène NS1, des anticorps d'IgG et d'IgM du CE de virus de dengue certifié
Applications :
La cassette combinée d'essai de dengue (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène NS1 et des anticorps d'IgG et d'IgM du virus de dengue dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain comme aide dans le diagnostic des infections de dengue.
Description :
La dengue est un flavivirus, transmis par des moustiques d'aegypti d'aedes et d'albopictus d'aedes. Elle est largement distribuée dans tous le tropical et des secteurs subtropicaux du monde, du 1 et des causes jusqu'à 100 millions d'infection classique de dengue des infections annually.2 est caractérisés par un début soudain de fièvre, de mal de tête intense, de myalgie, d'arthralgie et d'éruption.
L'infection primaire de dengue fait grimper des anticorps d'IgM jusqu'à un niveau décelable en 3 à 5 jours après le début de la fièvre. Les anticorps d'IgM persistent généralement pour 30 à 90 days.3 que la plupart des patients de dengue dans des régions endémiques ont des infections secondaires, 4 ayant pour résultat des hauts niveaux des anticorps spécifiques d'IgG avant ou simultané avec IgM response.5 par conséquent, la détection des anticorps spécifiques d'anti-dengue IgM et d'IgG peut également aider à distinguer les infections primaires et secondaires.
NS1 est l'une de 7 protéines non-structurelles de virus de dengue qui vraisemblablement sont impliquées dans la reproduction virale. NS1 existe comme monomère sous sa forme non mûre mais est rapidement traité dans le réticulum endoplasmique pour former un dimère stable. Un peu de NS1 reste associé aux organelles intracellulaires où il vraisemblablement est impliqué dans la reproduction virale. Le reste de NS1 est trouvé l'un ou l'autre d'associé à la membrane de plasma ou sécrété comme hexadimer soluble. NS1 est essentiel pour la viabilité virale mais sa fonction biologique précise est inconnue. Les anticorps augmentés en réponse à NS1 dans le viral infection peuvent croiser réagissent avec des antigènes de surface de cellules sur des cellules épithéliales et des plaquettes et ceci a été impliquées dans le développement de la fièvre hémorragique de dengue.
La cassette rapide d'essai de la dengue IgG/IgM (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison des particules colorées enduites par antigène de dengue pour la détection des anticorps de dengue d'IgG et d'IgM dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.
La cassette rapide d'essai de la dengue NS1 (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison des particules colorées enduites par anticorps de dengue pour la détection de l'antigène de la dengue NS1 dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.
Comment employer ?
30°C) avant l'essai.
Pour NS1 :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 75μl) au secteur de spécimen, et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour IgG/IgM :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance (μl approximativement 5), et transférez le spécimen au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40µl) et commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien.
Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez le µl 5 du sang total au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (µl approximativement 40) et commencez la minuterie.
Pour NS1 :
Pour IgG/IgM :
· Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez le µl 10 du sang total au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte de tampon (µl approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Lisez les résultats à 10 minutes, n'interprétez pas les résultats après 20 minutes
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF NS1 : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et deux discriminations raciales devraient apparaître dans la ligne région de ligne région d'essai d'IgG et d'essai d'IgM. Les intensités de couleur des lignes ne doivent pas s'assortir. Le résultat est positif pour des anticorps d'IgG&IgM et est indicatif de l'infection secondaire de dengue.
POSITIF d'IgG : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région d'essai d'IgG. Le résultat est positif pour le virus de dengue spécifique-IgG et est probablement indicatif de l'infection secondaire de dengue.
POSITIF d'IgM : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région d'essai d'IgM. Le résultat est positif pour les anticorps spécifiques-IgM de virus de dengue et est indicatif de l'infection primaire de dengue.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai (NS1 et/ou IgG et/ou IgM) variera selon la concentration de l'antigène de la dengue NS1 et/ou l'IgG et/ou l'IgG actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance du rouge dans la région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La ligne rouge ou rose pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la région de contrôle (c) est un contrôle procédural positif interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen et corrige la technique procédurale.
Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.
