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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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L'insuline rapide stable de kits d'essai d'allergène aiment la protéine obligatoire de facteur de croissance

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Perte vaginale
Taille de kit: 25T/Kit couleur: bleu
Stockage: 2-30°C Temps d'étagère: 24 mois

 

CE rapide de cassette de l'essai iGFBP-1 certifié

 

 

Applications : 

 

L'essai rapide facteur-contraignant de la protéine 1 (iGFBP-1) de croissance comme une insuline (sécrétion vaginale) est un dispositif immunochromatographic visuellement interprété et qualitatif d'essai pour la détection d'iGFBP-1 dans des sécrétions vaginales pendant la grossesse, qui est un marqueur important de protéine du liquide amniotique dans un échantillon vaginal. L'essai est prévu pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer la rupture des membranes foetales (ROM) dans les femmes enceintes.

 

Description : 

 

protéine facteur-contraignante 1 (IBP-1) de croissance comme une insuline connue sous le nom de la protéine placentaire 12 (PP12) est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène IGFBP1. on pense qu'IGF-lier des protéines (IGFBPs) est important dans le règlement de la croissance foetale et néonatale. Nous avons précédemment rapporté que les profils d'IGFBPs en sérum foetal (FCS) de corde dépendaient de la croissance/du statut métabolique du foetus. Il peut être détecté dans des sécrétions cervicales des femmes enceintes avec des contractions utérines avant terme, et si leur présence prévoit un plus grand risque de la livraison avant terme. L'abondance du facteur de croissance comme une insuline liant protein-1 à l'interface maternel-foetale dans des grossesses sévèrement preeclamptic suggère que la protéine obligatoire puisse participer à la pathogénie de l'invasion placentaire peu profonde observée dans ce désordre. Le bas facteur-Je comme une insuline de circulation de croissance et le facteur de croissance comme une insuline élevé liant les niveaux protein-1 peuvent contribuer à la croissance placentaire et donc foetale restreinte.

 

 

Comment employer ? 

 

Apportez les essais, les spécimens, l'amortisseur et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant
employez.

 

1. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec le patient ou commandez l'identification. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée dans un délai d'une heure.
2. Insérez l'écouvillon dans le tube dilué, tournez pendant 20 fois. Alors pressez l'écouvillon contre le côté du tube et serrez le fond du tube comme l'écouvillon est retiré. Jetez l'écouvillon.
3. Adaptez le chapeau du tube. Enlevez la partie supérieure du chapeau. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Ajoutez 3 pleines baisses de solution (μL approximativement 100) au puits de spécimen (s) et puis commencez la minuterie.
4. Attendez la bande colorée pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

L'insuline rapide stable de kits d'essai d'allergène aiment la protéine obligatoire de facteur de croissance

 

 
   

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

POSITIF :
* Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c) et une autre bande colorée apparaît dans la région de bande de T.


NÉGATIF :
Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c). Aucune bande n'apparaît dans la région de bande d'essai (t).
 

INVALIDE :
La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.


NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. En outre, les substances de niveau ne peuvent pas être déterminées par cet essai qualitatif.
2. Le volume insuffisant de spécimen, la procédure incorrecte d'opération, ou la réalisation des essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

• Des contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une bande colorée apparaissant dans la région de contrôle (c) est considérée un contrôle procédural positif interne. Elle confirme le suffisamment de volume de spécimen et corrige la technique procédurale.
• Des contrôles externes ne sont pas assurés avec ce kit. On lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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