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—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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kits d'examen de diagnostic rapides foetaux de fibronection à la maison professionnels

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Perte vaginale
Taille de kit: 25T/Kit Certificat: CE
Stockage: 2-30°C Temps d'étagère: 24 mois

 

CE rapide de cassette d'essai de fFN certifié

 

 

Applications : 

 

La cassette rapide d'essai de (fFN) de fibronectin foetal (sécrétion vaginale) est un dispositif immunochromatographic visuellement interprété et qualitatif d'essai pour la détection du fFN dans des sécrétions cervicovaginales à employer comme aide pour évaluer le risque de la livraison avant terme pendant la grossesse.
L'essai est prévu pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer la rupture des membranes foetales (ROM) dans les femmes enceintes.

 

Description : 

 

Le fibronectin foetal (fFN), un isoform de fibronectin, est une glycoprotéine adhésive complexe avec un poids moléculaire d'approximativement 500 000 daltons.1, 
Le fibronectin foetal est élevé dans des sécrétions cervicovaginales pendant les 24 premières semaines de la grossesse mais est diminué entre 24 et 34 semaines dans des grossesses normales. On rapporte que la détection du fFN dans des sécrétions cervicovaginales la gestation réalisée entre 24 et 34 semaines est associée à la livraison avant terme dans les femmes enceintes symptomatiques et asymptomatiques.

 

 

Comment employer ? 

 

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant
employez.


1. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. ajoutez 2 gouttes (80  l) du tampon extrait dans l'échantillon bien. Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez le mouvement de couleur à travers la membrane.
3. attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

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NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. En outre, les substances de niveau ne peuvent pas être
déterminé par cet essai qualitatif.
2. le volume insuffisant de spécimen, la procédure incorrecte d'opération, ou la réalisation des essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.

 

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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