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                   Biotechnologie Cie., Ltd de Hangzhou AllTest 

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J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

Je suis en ligne une discussion en ligne

fibronection foetal à la maison examinant des kits d'essai de grippe de kits professionnels

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:25T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Perte vaginale
Taille de kit: 25T/Kit Certificat: CE
Stockage: 2-30°C Temps d'étagère: 24 mois

 

CE rapide de cassette d'essai de fFN certifié

 

 

Applications : 

 

La cassette rapide d'essai de (fFN) de fibronectin foetal (sécrétion vaginale) est visuellement interprétée,
dispositif immunochromatographic qualitatif d'essai pour la détection du fFN dans cervicovaginal
sécrétions à employer comme aide pour évaluer le risque de la livraison avant terme pendant la grossesse.
L'essai est prévu pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer la rupture des membranes foetales
(ROM) dans les femmes enceintes.

 

Description : 

 

Le fibronectin foetal (fFN), un isoform de fibronectin, est une glycoprotéine adhésive complexe avec a
poids moléculaire d'approximativement 500.000 daltons.1, 2
Le fibronectin foetal est élevé dans des sécrétions cervicovaginales pendant les 24 premières semaines de
la grossesse mais est diminuée entre 24 et 34 semaines dans des grossesses normales. Détection de
le fFN dans des sécrétions cervicovaginales la gestation réalisée entre 24 et 34 semaines est rapporté
pour être associé à la livraison avant terme dans symptomatic3, 4, 5 et enceinte asymptomatique
women6, 7.

 

 

Comment employer ? 

 

Apportez les essais, les spécimens, l'amortisseur et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant
employez.


1. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez
examinez avec le patient ou commandez l'identification. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être
exécuté dans un délai d'une heure.
2. Ajoutez 2 gouttes (80  l) de l'amortisseur extrait dans l'échantillon bien. Comme l'essai commence à
travaillez, vous verra le mouvement de couleur à travers la membrane.
3. Attendez la bande colorée pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. Ne faites pas
interprétez le résultat après 20 minutes.

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INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

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NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration de
substances visées actuelles dans le spécimen. Par conséquent, toute nuance de couleur dans l'essai
la région devrait être considérée positive. En outre, les substances de niveau ne peuvent pas être
déterminé par cet essai qualitatif.
2. Volume insuffisant de spécimen, procédure incorrecte d'opération, ou exécution expirée
les essais sont les raisons le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

  • Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la ligne de contrôle
    la région (c) est considérée un contrôle procédural interne. Elle confirme le spécimen suffisant
    le volume, à membrane appropriée wicking et corrigent la technique procédurale.
    Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que positif
    et des contrôles négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais
    et pour vérifier la représentation appropriée d'essai.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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