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Infarctus MI de diagnostic de kits d'essai de santé pour détecter D - dimère qualitativement

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:10T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: sang total, plasma
Taille de kit: 10T/Kit Coupure: 500 ng/mL
couleur: blanc Certificat: CE

 

Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI) en détectant le CE de CRP semi-quantitativement certifié

 

 

Applications : 

 

La cassette rapide d'essai de D-dimère (plasma sanguin entier) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du D-dimère humain dans le sang total ou du plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).

 

 

Description : 

 

le D-dimère (ou le dimère de D) est un produit de dégradation de fibrine (ou FDP), un petit fragment de protéine actuel dans le sang après qu'un caillot sanguin soit dégradé par fibrinolyse. Il est ainsi appelé parce qu'il contient deux fragments réticulés de D de la protéine de fibrine. [1] concentration en D-dimère peut être déterminée par une analyse de sang pour aider à diagnostiquer la thrombose. Depuis son introduction pendant les années 1990, c'est devenu un essai important réalisé dans les patients avec des désordres thrombotic suspectés. Tandis qu'un résultat négatif élimine pratiquement la thrombose, un résultat positif peut indiquer la thrombose mais n'élimine pas d'autres causes potentielles. Son utilisation principale est, donc, d'exclure la maladie thromboembolic où la probabilité est basse. En outre, elle est employée dans le diagnostic du CIVD de trouble sanguin. [1]

La cassette rapide d'essai de D-dimère (plasma sanguin entier) est un test simple qui utilise une combinaison anti- des particules de D-dimère et des réactifs de capture enduits par anticorps pour détecter qualitativement le D-dimère dans le sang total ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 500ng/mL.

 

 

Comment employer ? 

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

 

      1.Bring la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure.

 

      2.Place la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de plasma :

  • Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du plasma (approximativement 25 ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :

  • Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sang total (approximativement 25 ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez la goutte 2 du tampon (approximativement 80 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :

  • Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 25 ml de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80 ml) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
  • Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 1 baisse accrochante du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 25 ml) à la chute dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80 ml) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.                

       3.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Lisez les résultats à 10 minutes.  N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Infarctus MI de diagnostic de kits d'essai de santé pour détecter D - dimère qualitativement

 

 

 
   

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

 

POSITIF : * une discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) et la présence d'un ou plusieurs discriminations raciales dans la ligne régions d'essai indique un résultat positif. Ceci indique que la concentration du D-dimère est au-dessus du niveau minimum de détection.

 

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera selon la concentration du D-dimère, actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'est évident dans la ligne la région (T).This d'essai indique que la concentration du D-dimère sont au-dessous des niveaux minimum de détection.

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

CONTRÔLE DE QUALITÉ

  • Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une discrimination raciale apparaissant dans la ligne de contrôle région (C) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, à membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

    Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit ; cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés comme pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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