Envoyer le message
selina.wu@alltests.com.cn 86-571-56267891
Maison
Produits
Anticorps monoclonal fait sur commande Anticorps monoclonal d'hybridome anticorps monoclonaux de souris Kit d'essai de toxicomanie kit rapide d'essai Essai de maladie infectieuse Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode kits d'examen de diagnostic rapides Analyseur d'immunoessai de fluorescence Dispositif de surveillance de glucose kits rapides vétérinaires d'essai Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence analyseur de chimie d'urine ACP acide nucléique Lecteur rapide d'essai Essai d'immunoessai de chimiluminescence
Au sujet de nous
Visite d'usine
Contrôle de qualité
Contactez-nous
Demandez une citation
Aperçu ProduitsLecteur rapide d'essaiGrippe rapide de lecteur d'essai d'utilisation commode et facile un produit médical avec de grande précision

Grippe rapide de lecteur d'essai d'utilisation commode et facile un produit médical avec de grande précision

Convenient And Easy Use Rapid Test Reader Influenza A Medical Product With High Accuracy
Convenient And Easy Use Rapid Test Reader Influenza A Medical Product With High Accuracy Convenient And Easy Use Rapid Test Reader Influenza A Medical Product With High Accuracy Convenient And Easy Use Rapid Test Reader Influenza A Medical Product With High Accuracy Convenient And Easy Use Rapid Test Reader Influenza A Medical Product With High Accuracy
Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: IFLA-R502
Quantité de commande min: N / A
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 20cassette/box
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Contactez
Format: Cassette Spécimen: Urine
Taille de kit: 25 T/Kit Coupure: 40ng/ml 50ng/ml*
couleur: Bleu Certificat: CE
Surligner:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

Un essai de Rapid d'étape

Application :

 

La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux, suivre la méthode immunochromatographic rapide. L'identification est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques pour la nucléoprotéine du virus de la grippe A. Elle fournira des informations pour que les médecins cliniques prescrivent les médicaments corrects. Des résultats négatifs devraient être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.

 

Description :

 

La grippe un essai rapide est une analyse immunochromatographic de membrane qui emploie les anticorps monoclonaux extrêmement sensibles pour détecter le type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux.
La bande d'essai se compose de pièces suivantes : à savoir prélevez la protection, la protection de réactif, la membrane de réaction, et la protection absorbante. La protection de réactif contient le colloïdal-or conjugué avec des anticorps monoclonaux contre le virus de la grippe A ; la membrane de réaction contient les anticorps secondaires pour le virus A, et les anticorps polyclonaux contre la globuline de souris, qui pré-sont immobilisés sur la membrane. La bande de totalité est fixée à l'intérieur d'un plat en plastique.
Quand l'échantillon est ajouté dans la fenêtre témoin, les conjugués secs dans la protection de réactif sont solubilisés et émigrent avec l'échantillon. Si la grippe A est présente dans l'échantillon, un complexe a formé entre le conjugué de l'anti-grippe A et le virus sera capturé par l'enduit monoclonal spécifique de l'anti-grippe A sur la région d'essai (t). Les résultats apparaissent à 15 minutes sous forme de ligne rouge qui se développe sur la membrane.
Pour servir de contrôle procédural, une ligne rouge apparaîtra toujours dans la région de contrôle (C) le témoin que le volume approprié de l'échantillon a été ajouté et la membrane wicking s'est produit.
 
Comment employer ?
 
Permettez à la cassette d'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1.Exact Code QR de la carte de code de QR pour l'information spécifique de l'essai. La carte de code de l'utilisation seulement QR a fourni à l'intérieur des kits d'essai.
2.Remove la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et l'emploient dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
3.Place le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon à réactifs d'extraction à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la solution se laisser tomber dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes de la solution (approximativement 400μl) au tube d'extraction. Voir l'illustration 1.
4.Place le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
5.Remove l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
6.Fit l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Voir l'illustration 4
les gouttes 7.Add 3 de la solution (approx.120μl) au puits témoin et commencent alors la minuterie.
8.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Le résultat devrait être lu avec le lecteur d'AllTest™ LF à 15 minutes.
l'installation de lecteur de 9.For Alltest™ LF, commencent et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur d'Alltest™ LF. L'opérateur doit consulter le lecteur d'Alltest™ LF que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
10.Do ne pas interpréter des résultats d'essai visuellement.
Note : Pour l'installation de lecteur, commencez et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur. L'opérateur doit consulter le lecteur que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.

 

Grippe rapide de lecteur d'essai d'utilisation commode et facile un produit médical avec de grande précision 0

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS


Résultats lus par le lecteur d'Alltest LF


Le résultat de positif ou de négatif pour la grippe A est déterminé par le lecteur d'Alltest LF.


Le résultat a pu être exporté pour exceler.

 

Produit Tag:

kits d'examen de diagnostic rapides

Un essai de Rapid d'étape

kits à la maison d'essai de drogue

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852

Plus Lecteur rapide d'essai