Chine    fabricant

Biotechnologie Cie., Ltd de Hangzhou AllTest 

      Votre associé rapide digne de confiance d'essai !

Ventes & Support
Demande de soumission - Email
Select Language
English
French
German
Italian
Russian
Spanish
Portuguese
Dutch
Greek
Japanese
Korean
Arabic
Turkish
Chine de bonne qualité Anticorps monoclonal fait sur commande disponibles à la vente Chine de bonne qualité Anticorps monoclonal d'hybridome disponibles à la vente
J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

Je suis en ligne une discussion en ligne

Grippe rapide de lecteur d'essai d'utilisation commode et facile un produit médical avec de grande précision

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:IFLA-R502

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:Negotiation
Détails d'emballage:20cassette/box
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Urine
Taille de kit: 25 T/Kit Coupure: 40ng/ml 50ng/ml*
couleur: Bleu Certificat: CE

Application :

 

La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux, suivre la méthode immunochromatographic rapide. L'identification est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques pour la nucléoprotéine du virus de la grippe A. Elle fournira des informations pour que les médecins cliniques prescrivent les médicaments corrects. Des résultats négatifs devraient être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.

 

Description :

 

La grippe un essai rapide est une analyse immunochromatographic de membrane qui emploie les anticorps monoclonaux extrêmement sensibles pour détecter le type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux.
La bande d'essai se compose de pièces suivantes : à savoir prélevez la protection, la protection de réactif, la membrane de réaction, et la protection absorbante. La protection de réactif contient le colloïdal-or conjugué avec des anticorps monoclonaux contre le virus de la grippe A ; la membrane de réaction contient les anticorps secondaires pour le virus A, et les anticorps polyclonaux contre la globuline de souris, qui pré-sont immobilisés sur la membrane. La bande de totalité est fixée à l'intérieur d'un plat en plastique.
Quand l'échantillon est ajouté dans la fenêtre témoin, les conjugués secs dans la protection de réactif sont solubilisés et émigrent avec l'échantillon. Si la grippe A est présente dans l'échantillon, un complexe a formé entre le conjugué de l'anti-grippe A et le virus sera capturé par l'enduit monoclonal spécifique de l'anti-grippe A sur la région d'essai (t). Les résultats apparaissent à 15 minutes sous forme de ligne rouge qui se développe sur la membrane.
Pour servir de contrôle procédural, une ligne rouge apparaîtra toujours dans la région de contrôle (C) le témoin que le volume approprié de l'échantillon a été ajouté et la membrane wicking s'est produit.
 
Comment employer ?
 
Permettez à la cassette d'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1.Exact Code QR de la carte de code de QR pour l'information spécifique de l'essai. La carte de code de l'utilisation seulement QR a fourni à l'intérieur des kits d'essai.
2.Remove la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et l'emploient dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
3.Place le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon à réactifs d'extraction à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la solution se laisser tomber dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes de la solution (approximativement 400μl) au tube d'extraction. Voir l'illustration 1.
4.Place le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
5.Remove l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
6.Fit l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Voir l'illustration 4
les gouttes 7.Add 3 de la solution (approx.120μl) au puits témoin et commencent alors la minuterie.
8.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Le résultat devrait être lu avec le lecteur d'AllTest™ LF à 15 minutes.
l'installation de lecteur de 9.For Alltest™ LF, commencent et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur d'Alltest™ LF. L'opérateur doit consulter le lecteur d'Alltest™ LF que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
10.Do ne pas interpréter des résultats d'essai visuellement.
Note : Pour l'installation de lecteur, commencez et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur. L'opérateur doit consulter le lecteur que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.

 

Grippe rapide de lecteur d'essai d'utilisation commode et facile un produit médical avec de grande précision

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS


Résultats lus par le lecteur d'Alltest LF


Le résultat de positif ou de négatif pour la grippe A est déterminé par le lecteur d'Alltest LF.


Le résultat a pu être exporté pour exceler.

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)