Kit d'essai de l'antigène de cancer épidermoïde (SCC) (CLIA), double méthode de sandwich à anticorps, 0.5-70 Ng/ML
Un kit d'essai de CLIA pour la détermination quantitative de l'antigène de cancer épidermoïde (SCC) en sérum humain ou du plasma avec l'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence.
| Nom de produit : |
Kit d'essai de l'antigène de cancer épidermoïde (SCC) (CLIA), double méthode de sandwich à anticorps, 0.5-70 Ng/mL |
| Principe : |
Double méthode de sandwich à anticorps |
| Paquet : |
40T |
| Format : |
Bande |
| Température de stockage : |
2-8℃ |
| Cat No. : |
CI-SCC |
| Spécimen : |
S/P |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Certificat : |
CE |
| Coupure : |
0.5-70 Ng/mL |
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit d'essai de l'antigène de cancer épidermoïde (SCC) (CLIA) est prévu pour la détermination quantitative de l'antigène de cancer épidermoïde (SCC) dans le sérum et le plasma humains, comme aide dans le diagnostic du cancer du col de l'utérus, du non-petit carcinome de cellules, etc. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
[RÉSUMÉ]
L'antigène de cancer épidermoïde (SCC AG) a été isolé la première fois dans le tissu cervical de cancer épidermoïde en 1977, également connu en tant qu'antigène TA-4.
Le SCC-AG est un groupe de la tumeur a associé des protéines, qui est étroitement liée à l'occurrence et le développement du SCC-AG squamous des cellules carcinoma.1-3 est associé à l'invasion, à la métastase, à la répétition et au pronostic de la cellule squamous, il est un marqueur important de tumeur reflétant les caractéristiques biologiques de la cellule squamous carcinoma.4 son sérum la détection que de niveau est très utilisée dans le diagnostic du cancer épidermoïde multiple d'organe et l'évaluation clinique de l'effet thérapeutique. Le sérum SCC peut être employé pour détecter les tumeurs épithéliales squamous, y compris le cervix, l'oesophage, la tête et le cou, poumon, rectum, peau et ainsi de suite. L'application la plus importante du SCC dans le cancer de poumon est diagnostic aidé d'histologie. Le niveau élevé du sérum SCC indique fortement la présence de NSCLC, particulièrement cancer de poumon squamous de cellules.
[PRINCIPE]
Ce produit emploie la double méthode de sandwich à anticorps. Dans la première étape, l'échantillon, l'anticorps de SCC marqué avec de la phosphatase alcaline, et les particules magnétiques enduites de l'anticorps de SCC sont mélangés. Après incubation, le SCC sous les formes témoin un complexe immun avec de l'anticorps correspondant. Dans la deuxième étape, la séparation magnétique et le nettoyage sont effectués pour éliminer les anticorps enzyme-marqués libres.
L'étape de hird est d'ajouter la solution chimioluminescente de substrat au complexe immun. Le signal de luminescence produit par la réaction enzymique est détecté par l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence et l'intensité détectée de luminescence est liée à la concentration du SCC dans l'échantillon. L'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence peut
calculez la concentration du SCC dans l'échantillon.
[RÉACTIFS]
La bande de réactif inclut l'anticorps de SCC enduit des particules magnétiques, phosphatase alcaline a marqué l'anticorps de SCC, le tampon de lavage et la solution de substrat.
[PRÉCAUTIONS]
1. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
2. Lisez la notice explicative entière soigneusement avant d'examiner.
3. N'employez pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet.
4. La bande simple de réactif a été assemblée dans une unité prête à employer qui ne peut pas être séparée.
5. N'échangez pas ou ne mélangez pas les réactifs de différents groupes.
6. Des matériaux utilisés d'essai devraient être débarrassés selon des règlements locaux.
7. Des kits et les échantillons d'essai doivent être équilibrés à la température ambiante avant l'essai.
8. On lui recommande d'employer le sang frais. Des échantillons avec le chylo à haute teneur en graisses, l'ictère, et le facteur rhumatoïde élevé ne sont pas recommandés et des échantillons hemolyzed ne sont pas également recommandés.
9. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
les résultats d'essai 10.The de ce kit sont pour la référence clinique seulement, diagnostic clinique et le traitement des patients devrait être largement considéré en même temps que leurs symptômes/signes, antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et réponses de traitement.
11. En raison de la spécificité méthodologique ou d'anticorps et d'autres raisons, examinez le même échantillon avec des bandes de réactif de différents fabricants peut avoir comme conséquence différents résultats d'essai. Les résultats ont obtenu à partir de l'essai avec différentes bandes de réactif ne devraient pas être directement comparés les uns avec les autres, qui peuvent causer des interprétations médicales incorrectes.
12.Store et essai raisonnablement dans l'accord strict avec les instructions de la notice explicative. Gardez les réactifs à partir de la lumière, ne les faites pas tourner.
le kit d'essai de l'antigène du cancer épidermoïde 13.The (SCC) (CLIA) devrait seulement être employé avec l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence par des professionnels.
