Immunoessai S/P de chimiluminescence de notice explicative du kit d'essai du peptide C (CP) (CLIA)
Un kit d'essai de CLIA pour la détermination quantitative du peptide C (CP) en sérum humain ou du plasma avec l'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit d'essai du peptide C (CP) (CLIA) est prévu pour la détermination quantitative du peptide C (CP) dans le sérum et le plasma humains, comme aide dans le diagnostic de l'évaluation de la fonction d'îlot.
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
[RÉSUMÉ]
Le peptide de C est un polypeptide à chaîne unique composé de 31 acides aminés. Le peptide C est un produit de accompagnement du décolleté du proinsulin dans l'insuline en cours de biosynthèse d'insuline. Proinsulin est stocké dans les granules sécréteurs du complexe de Golgi des cellules pancréatiques et est produit par le décolleté du preproinsulin.
Le peptide de C joue un rôle important dans la construction de la liaison disulfide de la molécule de proinsulin et de la structure de la chaîne de double d'insuline (chaîne d'A et chaîne de B). L'insuline et le peptide C sont sécrétés dans des montants égaux et déchargés dans la circulation du sang périphérique.
Dans ce cas, le teneur en peptide C peut plus exactement refléter le taux de sécrétion d'insuline dans le pancréas que la valeur d'insuline. En outre, la concentration en peptide C n'est pas affectée par l'insuline exogène, et ne sera pas interférée par des autoantibodies d'insuline produits pendant la thérapie d'insuline.
[PRINCIPE]
Ce produit emploie la double méthode de sandwich à anticorps. Dans la première étape, l'échantillon, l'anticorps de CP marqué avec de la phosphatase alcaline et les particules magnétiques enduites de l'anticorps de CP sont mélangés. Après incubation, le CP sous les formes témoin un complexe immun avec de l'anticorps correspondant.
Dans la deuxième étape, la séparation magnétique et le nettoyage sont effectués pour éliminer les anticorps enzyme-marqués libres. La troisième étape est d'ajouter la solution chimioluminescente de substrat au complexe immun. Le signal de luminescence produit par la réaction enzymique est détecté par l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence et l'intensité détectée de luminescence est liée à la concentration du CP dans l'échantillon. L'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence peut calculer la concentration du CP dans l'échantillon.
[RÉACTIFS]
La bande de réactif inclut l'anticorps de CP enduit des particules magnétiques, phosphatase alcaline a marqué l'anticorps de CP, le tampon de lavage et la solution de substrat.
[PRÉCAUTIONS]
1. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
2. Lisez la notice explicative entière soigneusement avant d'examiner.
3. N'employez pas après que la date d'échéance ait indiqué sur le paquet.
4. La bande simple de réactif a été assemblée dans une unité prête à employer qui ne peut pas être séparée.
5. N'échangez pas ou ne mélangez pas les réactifs de différents groupes.
6. Des matériaux utilisés d'essai devraient être débarrassés selon des règlements locaux.
7. Des kits et les échantillons d'essai doivent être équilibrés à la température ambiante avant l'essai.
8. On lui recommande d'employer le sang frais. Des échantillons avec le chylo à haute teneur en graisses, l'ictère, et le facteur rhumatoïde élevé ne sont pas recommandés et des échantillons hemolyzed ne sont pas également recommandés.
9. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques dans toutes toutes les procédures et suit les procédures standard pour la disposition appropriée des spécimens. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
les résultats d'essai 10.The de ce kit sont pour la référence clinique seulement, diagnostic clinique et le traitement des patients devrait être largement considéré en même temps que leurs symptômes/signes, antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et réponses de traitement.
11. En raison de la spécificité méthodologique ou d'anticorps et d'autres raisons, examinez le même échantillon avec des bandes de réactif de différents fabricants peut avoir comme conséquence différents résultats d'essai. Les résultats ont obtenu à partir de l'essai avec différentes bandes de réactif ne devraient pas être directement comparés les uns avec les autres, qui peuvent causer des interprétations médicales incorrectes.
12.Store et essai raisonnablement dans l'accord strict avec les instructions de la notice explicative. Gardez les réactifs à partir de la lumière, ne les faites pas tourner.
le kit d'essai du peptide C 13.The (CP) (CLIA) devrait seulement être employé avec l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence par
professionnels.
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
1. Des kits non-ouverts d'essai devraient être stockés à 2-8 °C. Une fois stockés et manipulés au besoin, tous les réactifs non-ouverts sont stables par la date d'échéance imprimée sur le label.
2. Ne gelez pas. Ne faites pas tourner les bandes de réactif.
3. Stockez le kit d'essai tout droit. N'exposez pas les réactifs à la lumière forte pendant le stockage. Le soin devrait être pris pour protéger les composants de l'essai contre la contamination.
4. Des autres réactifs dans le kit devraient être stockés à 2-8°C immédiatement.
5. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. Contamination biologique d'équipement de distribution,
les conteneurs ou les réactifs peuvent mener aux résultats faux.
6. Matériaux de calibreur et de contrôle :
Non-ouvert :
Écurie jusqu'à la date d'échéance une fois stocké à 2-8 °C.
Ouvert :
Non dissous : L'écurie pour 1 semaine au °C 2-8, évitent le deliquescence
Dissous : Écurie pendant 5 jours à 2-8 °C.
Caractéristiques :
Sensibilité extraordinaire
De grande précision
Bonne spécificité
Dynamique large
Étendue des applications étendue
