[COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN]
Rassemblez et manipulez le spécimen strictement en tant que ci-dessous :
1. Rassemblez le spécimen selon des procédures standard.
2. Sérum humain rassemblé utilisant les tubes d'échantillonnage standard ou les tubes contenant séparant le gel.
3. Du sang total et le plasma humains sont rassemblés utilisant le sodium d'EDTA ou d'héparine.
4. Sérum et plasma humains distincts du sang dès que possible pour éviter le hemolysis. Des échantillons excessivement hémolytiques, lipidiques ou troubles ne devraient pas être employés. Le spécimen avec la substance particulaire étendue devrait être clarifié par centrifugation avant l'utilisation. N'employez pas les spécimens avec des particules de fibrine ou souillés avec la croissance microbienne.
5. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées.
Des spécimens de sérum et de plasma peuvent être stockés au °C 2-8 pendant jusqu'à 3 jours, en-dessous du °C -20 stable pendant 3 mois. Du sang total rassemblé par venipuncture devrait être stocké au °C 2 -8 si l'essai doit être employé moins de 1 jour de collection. Ne gelez pas les spécimens de sang total.
6. Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner. Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.
7. Si les patients avaient été soignés par la dose élevée de la biotine (5 mg/jour), la collection de sang doit être faite après au moins 8 heures.
8. Si des spécimens doivent être embarqués, paquet ils conformément aux règlements locaux couvrant le transport des agents étiologiques.
[NOTICES D'EMPLOI]
1. Préparation
1) Prenez le kit d'essai de l'environnement réfrigéré et employez-le ensuite
équilibrage à la température ambiante.
2) Dissolution du calibreur et du contrôle :
2. Calibrage
1) En employant une nouvelle série de réactifs, le calibrage doit être priorité exécutée après que l'information de réactif soit écrite.
2) Le système exige de doubles essais parallèles pour le calibreur 1 et le calibreur 2 et assignera 2 fentes d'essai au calibreur 1 et le calibreur 2 respectivement par défaut et les quatre essais devrait être fait dans un.
Suivez les procédures de calibrage selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
Chargez les bandes de réactif, puis ajoutez le μL 100-150 du calibreur dissous correspondant 1 et 2 à l'échantillon correspondant bien des bandes de réactif, tapent finalement le bouton marche pour exécuter les essais d'étalonnage.
3) Fréquence de calibrage
3. Contrôle de qualité
1) L'information de contrôle de qualité d'entrée
Entrez l'information de QC dans le système en balayant le code de QR du contrôle de qualité dans la carte de l'information a fourni en kit.
2) Suivez les procédures de contrôle selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
3) Chargez les bandes de réactif et ajoutez le μL 100-150 des matériaux dissous correspondants de contrôle, puis tapez le bouton marche pour réaliser les essais de contrôle. La condition recommandée de contrôle pour l'essai de SAA est un essai simple de tous les niveaux de contrôle examinés une fois toutes les 24 heures dans l'utilisation quotidienne. Si les procédures de contrôle de qualité dans votre laboratoire exigent une utilisation plus fréquente des contrôles de vérifier des résultats d'essai, suivez vos procédures laboratoire-spécifiques. Assurez-vous que les valeurs de contrôle sont dans les marges définies.
Chaque laboratoire devrait établir des mesures correctives d'être pris si les valeurs de contrôle tombent en dehors des limites définies.
4. Essai sur prélèvement
L'essai sur prélèvement peut être exécuté à condition que les résultats d'essai du calibrage et du contrôle de qualité répondent aux exigences. (Les résultats de calibrage indiquent que des résultats réussis et de contrôle font partie des marges spécifiques dans la carte de l'information.)
Dilution de l'échantillon : introduisez à la pipette le μL 2 de l'échantillon au diluant équipé de kit, secouez pour se mélanger complètement.
Robinet [Analy] et choisir l'article [SAA].
Chargez les bandes de réactif et ajoutez le μL 100-150 de l'échantillon dilué à l'échantillon bien, et le bouton marche de robinet. Après que la détection soit de finition, la concentration sera calculée par le logiciel et affichée sur l'écran.
Note : l'échantillon dilué devrait être employé d'ici 24 heures.
5. Dilution
Des spécimens avec une valeur de SAA dépassant 500 μg/mL sont marqués avec le code « >500.00 » et peuvent être dilués encore et contre-essai.
le tampon de 50mM Tris est recommandé comme diluants témoin. Note : Après dilution manuelle, le facteur de dilution devrait être considéré quand calculez les résultats finaux. Pour information les informations détaillées, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence
