Kit de l'essai Interleukin-6 (IL-6) (CLIA), analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence
Interleukin-6 (IL-6) est un médiateur inflammatoire libéré par des cellules qui joue un rôle important dans le système immunitaire. Il a des fonctions physiologiques multiples telles que réduire l'insuffisance nutritive et soulager l'inflammation. Il également favorise la coagulation, empêche la maladie cardiaque, supprime la synthèse de protéine, et fournit des effets antioxydants.
La recherche récente a prouvé qu'IL-6 est un facteur clé dans le développement du cancer et peut activer la prolifération cellulaire, favoriser l'angiogenèse et accélérer la métastase et l'invasion des cellules cancéreuses. Elle peut également supprimer des immuno-réactions de ce type des cancéreux. Par conséquent, le contrôle de la production d'IL-6 peut aider en commandant le développement du cancer.
Un kit d'essai de CLIA pour la détermination quantitative de la concentration Interleukin-6 (IL-6) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain avec l'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence.
[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit de l'essai Interleukin-6 (IL-6) (CLIA) est prévu pour la détermination quantitative d'Interleukin-6 (IL-6) dans le sang total, le sérum et le plasma humains, comme aide dans le diagnostic de la septicité dans la pratique clinique. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
[RÉSUMÉ]
Interleukin-6 (IL-6) est un cytokine multifonctionnel produit par de diverses cellules, qui joue un rôle important dans l'immuno-réaction, réponse aiguë et les changements hématopoïétiques de modulation.1 IL-6 de manière significative d'un grand choix de maladies et son expression malregulated peut causer beaucoup de maladies, des manifestations cliniques est principalement les niveaux IL-6 accrus aux ofdiseas de début qu'E. IL-6 est rapidement produit pendant des réponses inflammatoires aiguës aux blessures internes et externes, à la chirurgie, aux réactions d'effort, aux infections, à la mort cérébrale, à la formation de tumeur et à d'autres conditions. La concentration IL-6 dans les patients subissant la chirurgie peut prévoir le risque de complications chirurgicales.
L'essai continu des NIVEAUX de sérum ou de plasma d'IL-6 dans des patients de soins intensifs peut effectivement évaluer la sévérité du syndrome inflammatoire systémique de réponse (MESSIEURS), de la septicité et du pronostic du choc septique. Les plus grands niveaux de sérum d'IL-6 antidatent le PCT et le CRP et peuvent être employés comme indicateur de détection précoce de septicité. Il-6 joue également un rôle important dans des réponses inflammatoires chroniques telles que le rhumatisme articulaire.
[PRINCIPE]
Ce produit adopte la double méthode de sandwich à anticorps. La première étape est de mélanger l'échantillon à de l'anticorps IL-6 phosphatase-marqué alcalin et aux particules magnétiques enduits de l'anticorps IL-6. Après incubation, l'IL-6 sous les formes témoin un complexe immun avec des anticorps correspondants. Dans la deuxième étape, la séparation magnétique et le nettoyage ont été effectués pour éliminer les anticorps enzyme-marqués libres.
La troisième étape est d'ajouter la solution chimioluminescente de substrat au complexe immun.
Le signal de luminescence produit par la réaction enzymique a été détecté par l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence et l'intensité détectée de luminescence est liée à la concentration d'IL-6 dans l'échantillon. L'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence peut calculer la concentration d'IL-6 dans l'échantillon.
[RÉACTIFS]
La bande de réactif inclut l'anticorps IL-6 enduit des particules magnétiques, de la phosphatase alcaline marquée avec de l'anticorps IL-6, du tampon de lavage et de la solution de substrat.
[NOTICES D'EMPLOI]
Référez-vous au manuel d'utilisation automatique d'analyseur d'immunoessai de chimiluminescence pour les instructions complètes pour l'usage de l'analyseur.
1. Préparation
1) Prenez le kit d'essai de l'environnement réfrigéré et employez-le après l'équilibrage à la température ambiante.
2) Dissolution du calibreur et du contrôle :
Ajoutez le μL 500 de l'eau épurée à chaque calibreur/contrôle pour la reconstitution.
Les calibreurs dissous /controls sont stables pendant 5 jours une fois stockés à 2-8 °C.
3) L'information de réactif d'entrée
Avant d'employer une nouvelle série de réactifs, l'information de réactif devrait être écrite.
Courez le logiciel d'analyseur, écrivez l'interface s'ajoutante de réactif et balayez le code de l'information QR de réactif dans la carte de l'information pour entrer
l'information d'essai.
2. Calibrage
1) En employant une nouvelle série de réactifs, le calibrage doit être priorité exécutée après que l'information de réactif soit écrite.
2) Le système exige de doubles essais parallèles pour le calibreur 1 et le calibreur 2 et assignera 2 fentes d'essai au calibreur 1 et le calibreur 2 respectivement par défaut et les quatre essais devrait être fait dans un.
Suivez les procédures de calibrage selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
Chargez les bandes de réactif, puis ajoutez le μL 100-150 du calibreur dissous correspondant 1 et 2 à l'échantillon correspondant bien des bandes de réactif, tapent finalement le bouton marche pour exécuter les essais d'étalonnage.
3) Fréquence de calibrage :
Une fois qu'un calibrage est accepté et stocké, tous les échantillons suivants peuvent être examinés sans davantage de calibrage à moins que :
Un kit de réactif avec un nouveau numéro de lot est employé.
Des réactifs du même numéro de lot ont été employés pendant plus de 4 semaines.
Au besoin : Par exemple, l'essai de contrôles sont hors de gamme. L'anglais de la référence CI-IL6.
Contrôle de qualité
1) L'information de contrôle de qualité d'entrée
Entrez l'information de QC dans le système en balayant le code de QR du contrôle de qualité dans la carte de l'information a fourni en kit.
2) Suivez les procédures de contrôle selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
3) Chargez les bandes de réactif et ajoutez le μL 100-150 des matériaux dissous correspondants de contrôle, puis tapez le bouton marche pour réaliser les essais de contrôle.
La condition recommandée de contrôle pour l'essai IL-6 est un essai simple de tous les niveaux de contrôle examinés une fois toutes les 24 heures dans l'utilisation quotidienne. Si les procédures de contrôle de qualité dans votre laboratoire exigent une utilisation plus fréquente des contrôles de vérifier des résultats d'essai, suivez vos procédures laboratoire-spécifiques.
Assurez-vous que les valeurs de contrôle sont dans les marges définies. Chaque laboratoire devrait établir des mesures correctives d'être pris si
les valeurs de contrôle tombent en dehors des limites définies.
4. Essai sur prélèvement
L'essai sur prélèvement peut être exécuté à condition que les résultats d'essai du calibrage et du contrôle de qualité répondent aux exigences. (Les résultats de calibrage indiquent que des résultats réussis et de contrôle font partie des marges spécifiques dans la carte de l'information.)
Robinet [Analy] et choisir l'article [IL-6].
Suivez les procédures d'essai sur prélèvement selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
Chargez les bandes de réactif et ajoutez le μL 100-150 de l'échantillon à l'échantillon bien, et le bouton marche de robinet. Après que la détection soit de finition, la concentration sera calculée par le logiciel et affichée sur l'écran.
5. Dilution
Des spécimens avec une valeur IL-6 dépassant 5000 pg/mL sont marqués avec le code « >5000 » et peuvent être dilués manuellement et essai encore. le tampon de 50mM Tris est recommandé comme diluants témoin.
Note : Après dilution manuelle, le facteur de dilution devrait être considéré quand calculez les résultats finaux.
Pour information les informations détaillées, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence.
