[COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN]
Rassemblez et manipulez le spécimen strictement en tant que ci-dessous :
1. Rassemblez le spécimen selon des procédures standard.
2. Sérum humain rassemblé utilisant les tubes d'échantillonnage standard ou les tubes contenant séparant le gel.
3. Plasma humain rassemblé utilisant le sodium d'EDTA ou d'héparine.
4. Sérum et plasma humains distincts du sang dès que possible pour éviter le hemolysis. Les échantillons excessivement hémolytiques, lipidiques ou troubles ne devraient pas
soyez employé. Le spécimen avec la substance particulaire étendue devrait être clarifié par centrifugation avant l'utilisation. N'employez pas les spécimens avec des particules de fibrine ou souillés avec la croissance microbienne.
5. Ne laissez pas les spécimens à la température ambiante pendant des périodes prolongées. Des spécimens de sérum et de plasma peuvent être stockés au °C 2-8 pendant jusqu'à 5 jours,
en-dessous du °C -20 stable pendant 3 mois.
6. Apportez les spécimens à la température ambiante avant d'examiner. Des spécimens gelés doivent être complètement dégelés et mélangés bien avant d'examiner.
Des spécimens ne devraient pas être gelés et dégelés à plusieurs reprises.
7. Si les patients avaient été soignés par la dose élevée de la biotine (5 mg/jour), la collection de sang doit être faite après au moins 8 heures.
8. Si des spécimens doivent être embarqués, paquet ils conformément aux règlements locaux couvrant le transport des agents étiologiques
[NOTICES D'EMPLOI]
Référez-vous au manuel d'exploitation automatique d'analyseur d'immunoessai de chimiluminescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'analyseur.
1. Préparation
1) Prenez le kit d'essai de l'environnement réfrigéré et employez-le après l'équilibrage à la température ambiante.
2) L'information de réactif d'entrée
Avant d'employer une nouvelle série de réactifs, l'information de réactif devrait être écrite.
Courez le logiciel d'analyseur, écrivez l'interface s'ajoutante de réactif et balayez le code de l'information QR de réactif dans la carte de l'information pour entrer l'information d'essai.
2. Calibrage
1) En employant une nouvelle série de réactifs, le calibrage doit être priorité exécutée après que l'information de réactif soit écrite.
2) Le système exige le double calibreur 1 d'essais parallèles et le calibreur 2 et assignera 2 fentes d'essai au calibreur 1 et le calibreur 2 respectivement par défaut et les quatre essais devrait être fait dans un.
Suivez les procédures de calibrage selon le manuel d'utilisation de l'analyseur.
Chargez les bandes de réactif, puis ajoutez le μL 100-150 du calibreur correspondant 1 et 2 à l'échantillon correspondant bien des bandes de réactif, tapent finalement le bouton marche pour exécuter les essais d'étalonnage.
3) Fréquence de calibrage :
Une fois qu'un calibrage est accepté et stocké, tous les échantillons suivants peuvent être examinés sans davantage de calibrage à moins que :
Un kit de réactif avec un nouveau numéro de lot est employé.
Des réactifs du même numéro de lot ont été employés pendant plus de 4 semaines. Au besoin : Par exemple, l'essai de contrôles sont hors de gamme
