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Discrimination raciale de kits rapides d'essai d'antigène de pylores des résidus H. pour l'hôpital

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:CHINE
Nom de marque:AllTest
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:IHP-602

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:Negotiation
Détails d'emballage:25 cassettes/boîte
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Résidus
Précision: 98,9% Certificat: ISO13485, CE
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

Discrimination raciale de kits rapides d'essai d'antigène de pylores des résidus H. pour l'hôpital 
Discrimination raciale de kits rapides d'essai d'antigène de pylores des résidus H. pour l'hôpital
 
 Applications :

La cassette rapide d'essai d'antigène de pylores de H. (résidus) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection des antigènes de pylores de H. dans les spécimens humains de résidus.

 
Description : 
 
H.pylori est une petite, en forme de spirale bactérie qui vit dans la surface de l'estomac et du duodénum. Il est impliqué en étiologie d'un grand choix de maladies gastro-intestinales, y compris duodénal et ulcère gastrique, dyspepsie de non-ulcère et gastrite active et chronique. 1,2 des méthodes envahissantes et non envahissantes sont employées pour diagnostiquer l'infection de H.pylori dans les patients présentant des symptômes de la maladie gastro-intestinale. les méthodes diagnostiques envahissantes Spécimen-dépendantes et coûteuses incluent la biopsie gastrique ou duodénale suivie de l'essai d'urease (présumé), de la culture, et/ou de la souillure histologique. 3 une approche très commune au diagnostic de l'infection de H.pylori est l'identification sérologique des anticorps spécifiques dans les patients infectés. La limitation principale de l'essai de sérologie est l'incapacité de distinguer des infections de courant et de passé. L'anticorps peut être présent dans le sérum du patient longtemps après éradication des organismes. 4 essais de HpSA (antigène de selles de pylores de H.) gagne la popularité pour le diagnostic de l'infection de pylores de H. et également pour surveiller l'efficacité du traitement de l'infection de pylores de H. Les études ont constaté que plus de 90% de patients présentant l'ulcère duodénal et 80% de patients présentant l'ulcère gastrique sont atteints de H.pylori. 5
L'antigène de H.pylori la cassette que rapide d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de H.pylori dans les spécimens humains de résidus, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour que les antigènes de pylores de H. détectent sélectivement des antigènes de H.pylori dans les spécimens humains de résidus.
 
 
Comment employer ? 

 

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si présent). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
• Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour se rassembler
mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
• Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors le μL approximativement 80 dans le tube de collection de spécimen contenant l'extraction
tampon.
Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez
seul tube pendant 2 minutes.
3. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai
est exécuté juste après ouvrir la poche d'aluminium.
4. jugez le tube de collection de spécimen droit et ouvrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du
le spécimen extrait (μL approximativement 80) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, commencent alors la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s).
Voir l'illustration ci-dessous.
5. résultats lus à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le μL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s) d'une nouvelle cassette d'essai et commencez à nouveau après les instructions mentionnées ci-dessus.

Discrimination raciale de kits rapides d'essai d'antigène de pylores des résidus H. pour l'hôpital

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de H.pylori actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
IHP-602 Cassette rapide d'essai d'antigène de pylores de H. Résidus Cassette 25 T Voir l'insertion CE

 
 
 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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