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Aperçu ProduitsLecteur rapide d'essaiApplication : La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe

Application : La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe

Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ
Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ Application: The Influenza A Rapid Test is an in vitro diagnostic test for the qualitative detection of influenza typ
Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: IIN-R502
Quantité de commande min: N / A
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 25 cassettes/boîte
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Contactez
Format: Cassette Spécimen: Urine
Taille de kit: 40T/Kit Stockage: 2-30℃
couleur: blanc Certificat: CE
Surligner:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

kits à la maison d'essai de drogue

Produit médical d'exactitude commode et d'infection rapide facile de la grippe A+B de lecteur d'essai d'utilisation

 

Application :

 

La cassette rapide d'essai de la grippe A+B (écouvillon/aspiré nasal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la grippe A et des antigènes de B dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide de la grippe A et des viraux infection de B.

 

Description :

 

La grippe (le flu du sous le nom de généralement connu) est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant des manifestations vivantes de la grippe virus.1 se produisent tous les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Dactylographiez les virus d'A sont en général plus répandus que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux.
L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de la culture de 2-23%.3 cependant, RT-PCR est chère, complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.
La cassette rapide d'essai de la grippe A+B (écouvillon/aspiré nasal) détecte qualitativement la présence de la grippe A et/ou l'antigène de la grippe B dans l'écouvillon nasopharyngal d'écouvillon ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux, fournissant résulte d'ici 15 minutes. Les anticorps d'utilisations d'essai spécifiques pour la grippe A et la grippe B pour détecter sélectivement l'antigène de la grippe A et de la grippe B dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux.
 
Comment employer ?
 
Permettez à la cassette d'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1.Exact Code QR de la carte de code de QR pour l'information spécifique de l'essai. La carte de code de l'utilisation seulement QR a fourni à l'intérieur des kits d'essai.
2.Remove la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et l'emploient dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
3.Place le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon à réactifs d'extraction à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la solution se laisser tomber dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes de la solution (approximativement 400uL) au tube d'extraction. Voir l'illustration 1.
4. Placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
5.Remove l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
6. Adaptez l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Voir l'illustration 4.
7. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.120uL) au puits témoin et puis commencez la minuterie.
8. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu avec le lecteur d'AllTest™ LF à 15 minutes.
9.Do ne pas interpréter des résultats d'essai visuellement.
10. Pour l'installation de lecteur d'Alltest™ LF, commencez et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur d'Alltest™ LF. L'opérateur doit consulter le lecteur d'Alltest™ LF que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.
Application : La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe 0
 
 
 
 

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

Résultats lus par le lecteur d'AllTest TM LF.


Le résultat de positif ou de négatif pour la grippe A et/ou la grippe B est déterminé par le lecteur d'Alltest TM LF.


Le résultat a pu être exporté pour exceler ou pdf.

 

Produit Tag:

kits d'examen de diagnostic rapides

Un essai de Rapid d'étape

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