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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Essai rapide d'albicans de candida avec l'exactitude globale 97,6% avec du CE

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:CHINE
Nom de marque:ALLTEST
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:Cassette (ICA-502)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:Negotiation
Détails d'emballage:10 cassettes/boîtes
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: écouvillon
Précision: 97,6% Certificat: ISO13485, CE
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

 

Essai rapide d'albicans de candida avec l'exactitude globale 97,6%

 

 

Applications :

 

La cassette rapide d'essai d'albicans de candida (écouvillon vaginal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes d'albicans de candida des écouvillons vaginaux. Cet essai est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection de candida.

 

 

Description :  

 

Les albicans de candida est une levure pathogène opportuniste qui est un membre commun de la flore humaine d'intestin. Elle ne prolifère pas en dehors du corps humain. Elle est détectée dans l'appareil gastro-intestinal et la bouche dans 40-60% d'adultes en bonne santé. C'est habituellement un organisme commensal, mais peut devenir pathogène dans les personnes compromises immunisées dans un grand choix de conditions. Il est l'une des quelques espèces du genre de candida qui cause la candidiase humaine d'infection, qui résulte d'une surcroissance du champignon. On observe souvent la candidiase par exemple dans les patients HIV-infectés. Les albicans de C. est les espèces fongiques les plus communes d'isolement dans des biofilms formés sur (constante) les dispositifs médicaux implantés ou sur le tissu humain

Les albicans de C., ainsi que le C. tropicalis, parapsilosis de C. et glabrata de C., est responsable de 50-90% de tous les cas de la candidiase chez l'homme. Un taux de mortalité de 40% a été rapporté pour des patients présentant la candidiase systémique due aux albicans de C. Les évaluations s'étendent de 2800 aux 11200 décès causées annuellement aux Etats-Unis dus à la candidiase de causes d'albicans de C.

 

Comment employer ? 

 

 

Permettez à l'essai, à l'écouvillon de spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. placez un tube propre d'extraction dans le secteur indiqué du poste de travail. Ajoutez le tampon d'extraction de 8 gouttes (approximativement 450μl) dans le tube.
2. mettez l'écouvillon de spécimen dans le tube, mélangent vigoureusement la solution en tournant l'écouvillon avec force contre le côté du tube pendant moins dix fois (tandis que submergé). Les meilleurs résultats sont obtenus quand le spécimen est vigoureusement mélangé dans la solution.
3. permettez à l'écouvillon d'imbiber dans le tampon d'extraction pour 1 minute avant la prochaine étape. Serrez autant liquide comme possible de l'écouvillon en pinçant la glissière du tube flexible d'extraction comme l'écouvillon est enlevé. Au moins 1/2 de la solution tampon d'extraction doit rester dans le tube pour qu'à migration capillaire appropriée se produise.
4. jetez l'écouvillon dans un bac à vidange biohasardeux approprié, puis l'adaptez sur l'astuce de tube d'extraction sur le tube d'extraction.
5. enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la sur une surface propre et de niveau. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
6. ajoutez 3 gouttes (approximativement 100μl) de spécimen extrait du tube d'extraction au spécimen bien sur la cassette d'essai. Svp évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen et ne laissez pas tomber
toute solution dans le voyant à niveau visible.
7. attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes, n'interprètent pas les résultats après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

 

Essai rapide d'albicans de candida avec l'exactitude globale 97,6% avec du CE

 

 

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et la discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t). Un résultat positif indique que l'antigène d'albicans de candida a été détecté dans le spécimen.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des antigènes d'albicans de candida actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t). Un résultat négatif indique que l'antigène d'albicans de candida n'est pas présent dans le spécimen, ou est présent au-dessous de la limite décelable de l'essai.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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