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Utilisation cardiaque d'essai de la troponine I de Fiatest (cTnI) d'analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:Fiatest
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:FI-CTI-402

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:negotiation
Détails d'emballage:25 essais/boîte de kit, boîte de 50 kits/carton
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimens: sang total, sérum, plasma
Gamme de test: 98,9% Certificat: 0.1-40 ng/mL
Stockage: 2-30℃ Taille de kit: 10T/25T

Un essai rapide pour mesurer la troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
 

Application et description :

 

La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de kDa 22,5 [1]. La troponine I fait partie d'une comportement complexe de trois sous-unités de la troponine T et la troponine C. avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme la composante principale qui réglemente l'activité sensible d'atpase de calcium de l'actinomyosine dans squelettique strié et le cardiacmuscle [2]. Après que la blessure cardiaque se produise, la troponine I est déchargée dans le sang pendant 4-6 heures après le début de la douleur. Le modèle de version du cTnI est semblable à CK-MB, mais tandis que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, à troponine I reste élevé pendant 6-10 jours, de ce fait prévoyant une plus longue fenêtre de détection pour la blessure cardiaque. La spécificité élevée des mesures de cTnI pour l'identification des dommages myocardiques a été démontrée en conditions telles que la période perioperative, après que le marathon fonctionne, et la version émoussée du traumatisme de coffre [3] .cTnI a été également documentée en maladies de coeur autres que l'infarctus du myocarde aigu (AMI) tel que l'angine instable, l'insuffisance cardiaque congestive, et les dommages ischémiques dus à la chirurgie de pontage de l'artère coronaire [4]. En raison de sa spécificité et sensibilité élevées dans le tissu myocardique, la troponine I est récemment devenue le biomarker le plus préféré pour l'infarctus du myocarde.

 

 

 

Comment employer ?

 

Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué à la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (°C) 15-30 avant l'essai.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le port d'analyseur.
3. Sérum/plasma : Transférez le sérum 75μL/plasma dans le tube de tampon, mélangez le spécimen et le tampon bien. Sang total : Transférez le sang total 75μL dans le tube de tampon avec la pipette ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
4. Add a dilué le spécimen avec une pipette : La pipette 85μL a bien dilué le spécimen dans l'échantillon. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur à 15 minutes après qu'application d'échantillon et cliquez sur le « nouvel essai », l'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après l'application d'échantillon, clic « nouvel essai » en même temps, l'analyseur comptera automatiquement en bas de 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
La cassette cardiaque d'essai de la troponine I (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison des particules et du réactif de capture enduits anti-cTnI par anticorps pour détecter le cTnI dans le sang total, le sérum ou le plasma.
 
Utilisation cardiaque d'essai de la troponine I de Fiatest (cTnI) d'analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain /serum /plasma
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM.
Le résultat des essais pour HbA1c est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM analysent.
La chaîne de linéarités de l'essai de Fiatest TM HbA1c est 0.1-40 ng/mL.
 
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CTI-402 cassette d'essai de cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T
 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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