Un HIV 1,2 d'étape et cassette rapide combinée de l'essai P24 (sang total/sérum/plasma)

Un essai rapide pour le diagnostic de l'anticorps de type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV), du type - 2 anticorps et de l'antigène du type 1 p24 qualitativement dans le spécimen de sang total, de sérum ou de plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Application :

Un essai rapide pour le diagnostic de l'anticorps de type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV), du type - 2 anticorps et de l'antigène du type 1 p24 qualitativement dans le spécimen de sang total, de sérum ou de plasma. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Decription :

HIV (virus d'immunodéficience humaine) est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV 1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer le SIDA. HIV 2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et dans les personnes asymptomatiques séropositives. HIV 1 et HIV 2 obtiennent l'immuno-réaction. La détection des anticorps d'HIV dans le sang total, le sérum ou le plasma est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et d'examiner le sang et les produits sanguins pour HIV. En dépit des différences activité hétérospécifique antigénique forte dans leurs caractéristiques biologiques, activités et ordres sérologiques de génome, exposition d'HIV 1 et d'HIV 2. La plupart des sérums positifs d'HIV 2 peuvent être identifiés à l'aide des sérodiagnostics basés d'HIV 1.
L'essai rapide d'HIV 1,2 (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence des anticorps au type 1 d'HIV et au type - 2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma.
· HIV p24
L'antigène d'HIV p24 est un petit morceau de protéine qui est trouvée sur la capsule du virus d'HIV. Quand une personne est atteinte d'HIV, ce peu de protéine peut s'avérer flotter dans le sang. L'essai rapide d'antigène d'HIV p24 est l'essai qui détecte ce peu de protéine.
Cet essai a été développé la première fois comme test de dépistage d'HIV mais a rapidement manqué de faveur due au développement des essais plus avancés de NAT. La période de fenêtre pour l'essai de p24antigen est également très petite. Cet seul essai est seulement précis pendant entre 3 et 6 semaines de post-exposition. Ainsi c'est un essai avec des applications très limitées à moins que combiné avec l'essai d'anticorps d'HIV. La présence de l'antigène p24 dans le sang a indiqué une infection par le HIV récente.
L'essai rapide d'antigène d'HIV p24 (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'antigène p24 à HIV 1 dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise l'anticorps d'HIV p24 de conjugué de latex pour détecter sélectivement l'antigène p24 au type 1 d'HIV dans le sang total, le sérum ou le plasma.

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15 - 30°C) avant d'examiner.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte de sérum ou de plasma (μl approximativement 25) au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml), et commencez la minuterie, voyez l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes de sang total (μl approximativement 50) au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer le μl approximativement 50 du spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 POSITIF : les lignes de *Two apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'anticorps de type 1 d'HIV, type - 2 anticorps ou présent d'antigène de type 1 P24 d'HIV dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle ligne de la région (C).No apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'à l'aide de la cassette d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.