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J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Step-test rapide du sang un de maison de kit d'essai de cancer de la prostate de PSA

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:CHINE
Nom de marque:Novatrend
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:FI-CEA-302

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:negotiation
Détails d'emballage:25 essais/boîte de kit, boîte de 50 kits/carton
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimens: sérum, plasma
Taille de kit: 10T/25T Certificat: CE, OIN 13485
Stockage: 2-30℃ Gamme de test: 1~500 ng/mL

Un essai rapide pour mesurer l'antigène Carcinoembryonic (CEA) en sérum ou le plasma avec l'utilisation de l'immunoessai de fluorescence de Novatrend TM
Analyseur. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
 

Application :

 

Le CEA examinent la cassette (sérum/plasma) est basé sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du CEA dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des cancéreux.

 

Description :

 

L'antigène Carcinoembryonic (CEA) est un antigène tumeur-associé caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu foetal d'intestin avec le sérum décelable nivelle essentiellement la disparition après naissance. Par conséquent, les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires. En plus de l'évaluation quantitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans pre- et après traitement du cancer. L'altitude progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.

 

Comment employer ?

 

Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le sérum ou le plasma de μLof de la pipette 50 dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après
en ajoutant le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur « NOUVEAU
ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Step-test rapide du sang un de maison de kit d'essai de cancer de la prostate de PSA
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend TM.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Novatrend TM.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.
 
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CEA-302 Le CEA examinent la cassette S/P 1~500 ng/mL 10T/25T
 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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