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Virus rapide (HCV) de l'hépatite C de lecteur d'essai de sensibilité élevée commode avec la lecture rapide

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: IHC-R402
Quantité de commande min: N / A
Prix: negotiation
Détails d'emballage: 25 T/Kit
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Format: Cassette Spécimen: Sang total/sérum/plasma
Taille de kit: 25 T/Kit Stockage: 2-30℃
langue: Allemand, anglais, français, espagnol Certificat: CE
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Virus rapide (HCV) de l'hépatite C de lecteur d'essai de sensibilité élevée commode avec la lecture rapide

 

Application :

 

La cassette rapide d'essai de HCV (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'anticorps au virus de l'hépatite C dans le sang total, le sérum ou le plasma.

 

Description :

 

Le virus (HCV) de l'hépatite C est un petit, enveloppé, positif-sens, virus monocatenaire d'ARN. HCV est maintenant connu pour être la cause principale des Forces navales de la Norvège parentéralement transmises, hépatite de non-B. L'anticorps à HCV est trouvé dans plus de 80% de patients avec les Forces navales de la Norvège bien documentées, hépatite de non-B.
Les méthodes conventionnelles n'isolent pas le virus dans la culture cellulaire ou ne le visualisent pas au microscope électronique. Le clonage du génome viral a permis pour développer les analyses sérologiques qui emploient antigens.1 de recombinaison, 2 comparés à la première génération HCV les EIE utilisant l'antigène de recombinaison simple, antigènes multiples utilisant la protéine de recombinaison et/ou des peptides synthétiques ont été ajoutés dans de nouveaux essais sérologiques pour éviter l'activité hétérospécifique non spécifique et pour augmenter la sensibilité de l'anticorps tests.3, 4 de HCV
La cassette rapide d'essai de HCV (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps à HCV dans un sang total, un sérum ou un spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines conjuguées et de recombinaison colloïdales d'or de HCV pour détecter sélectivement l'anticorps à HCV dans le sang total, le sérum ou le plasma. Les protéines de recombinaison de HCV utilisées dans le kit d'essai sont codées par les gènes pour les protéines structurelles (nucleocapsid) et non-structurelles.
 
Comment employer ?
 
Permettez à la cassette, au spécimen, et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Exigez Code QR de la carte de code de QR pour l'information spécifique de l'essai. Employez seulement la carte de code de QR fournie à l'intérieur des kits d'essai.
2. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
3. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 25μL) au spécimen bien, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μL), et commencez la minuterie, voyez l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total (approximativement 50μL) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μL), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 50μL de spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μL) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
4. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu avec le lecteur d'AllTestTM LF à 10 minutes.
5. N'interprétez pas les résultats d'essai visuellement.
6. Pour l'installationde lecteur d'AllTestTM LF, commencez et des instructions complètes à se rapporter au manuel d'utilisation de lecteur d'AllTestTM LF. L'opérateur doit consulter le lecteurd'AllTestTM LF que le manuel d'utilisation avant utiliser-et se familiarisent avec les processus et les procédures de contrôle de qualité.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.
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INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS


Résultats lus par le lecteur d'Alltest LF


Le résultat de l'infection positive ou négative du virus du forHepatitis C (HCV) est déterminé par le lecteur d'Alltest LF.


Le résultat a pu être exporté pour exceler.

 

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852