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Essai de maladie infectieuse de l'antigène COVID-19 IgG/IgM

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: FI-NCP-402
Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Détails d'emballage: 10T/25 T
Délai de livraison: 10-15 jours
Conditions de paiement: T/T
Couleur: bleu Spécimen: Sang total/sérum/plasma, spécimen de sang total de Fingerstick
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: cassette
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Essai de maladie infectieuse d'IgG/IgM

,

Essai de la maladie infectieuse COVID-19

,

essai de maladie infectieuse d'antigène

L'essai de COVID-19 IgG/IgM est pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à SARS-COV-2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer les virus disease.2 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent


NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen à la ligne de suffisance
(μL approximativement 10), et transférer le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutent 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 10 du spécimen aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 20 du sang total aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer le μL approximativement 20 du spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencer la minuterie.

3. N'interprétez pas les résultats d'essai visuellement.

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

Les résultats lisent par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence et montrent le résultat sur l'écran.

Cat.No. Produit Spécimen Format Kit Size Statut de la CE
FI-NCP-402 Essai de COVID-19 IgG/IgM WB/S/P Cassette 10T/25T CE

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852