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Essai commode de Rapid d'étape de la cassette une d'essai de maladie infectieuse de Rotavirus

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:ALLTEST
Certification:CE
Numéro de modèle:Cassette (IRO-602)

Conditions de paiement et expédition:

Détails d'emballage:10T
Description de produit détaillée
couleur: Bleu Format: Cassette
Stockage: 2-30°C Temps d'étagère: 24 mois
Certificat: CE Coupure: Voir l'insertion

 
Un rapid, un step-test pour la détection qualitative de l'adénovirus en résidus humains. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
Application :
 

La cassette rapide d'essai de Rotavirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection de rotavirus. La cassette rapide d'essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection d'adénovirus.

 
Description :
 

Le Rotavirus est l'agent le plus commun responsable de la gastroentérite aiguë, principalement dans les enfants en bas âge. Sa découverte en 1973 et son association avec la gastroentérite infantile ont représenté un avancement très important dans l'étude de la gastroentérite non provoquée par l'infection bactérienne aiguë. Le Rotavirus est transmis par l'itinéraire oro-fécal avec une période d'incubation de 1-3 jours.
Bien que les collections de spécimen prises moins de le deuxième et cinquième jour de la maladie soient idéales pour la détection d'antigène, le rotavirus peut encore être trouvé tandis que la diarrhée continue. La gastroentérite de Rotaviral peut avoir comme conséquence la mortalité aux populations en danger comme des nourrissons, les personnes âgées, et des patients immunodéprimés. Dans des climats tempérés, les infections de rotavirus se produisent principalement pendant les mois d'hiver. Des Endemics aussi bien que les épidémies affectant environ mille personnes ont été rapportés. Avec les enfants hospitalisés souffrant de la maladie entric aiguë jusqu'à 50% du spécimen analysé étaient positifs pour le rotavirus. La réplique de virus au noyau de cellules et tendent à être centre serveur spécifique à l'espèce produisant un effet cytopathe caractéristique (CPE). Puisqu'il est extrêmement difficile cultiver rotavirus, il est peu commun d'employer l'isolement du virus en diagnostiquant une infection. Au lieu de cela, un grand choix de techniques ont été développées pour détecter le rotavirus en résidus.
Le Rotavirus la cassette que rapide d'essai (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus dans le spécimen humain de résidus, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le rotavirus détecte sélectivement le rotavirus des spécimens humains de résidus.

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Pour rassembler les spécimens fécaux :
Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2 - 8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, les spécimens devraient être ci-dessous gardés - 20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.
Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.
3. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
4. jugez le tube de collection de spécimen droit et dévissez l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 80 ml) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.
5. lisez les résultats à 10 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez l'échantillon dilué dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s). Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 5 en avant dans les instructions ci-dessus pour l'usage.

Essai commode de Rapid d'étape de la cassette une d'essai de maladie infectieuse de Rotavirus

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 


(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)


POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de rotavirus actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle (c) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
IRO-602 Cassette rapide d'essai de Rotavirus Résidus Cassette 25 T Voir l'insertion CE
 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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