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Cassette rapide de lecture rapide d'essai de SAA, CE rapide de kits d'examen de diagnostic approuvé

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:ALLTEST
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:Cassette (OSA-402)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:Negotiation
Détails d'emballage:10 cassettes/boîtes
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: WB /S/ P
Précision: 98,6% Certificat: ISO13485, CE
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

Le CE rapide de lecture rapide d'essai de cassette rapide d'essai de SAA approuvent

 

Application :

 

La cassette rapide d'essai de SAA (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de SAA humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic des conditions inflammatoires. La coupure de l'essai est 10μg/ml.

 

Description :

 

L'amyloïde de sérum des protéines DE (SAA) sont une famille des apolipoproteins liés à la lipoprotéine de haute densité (HDL) dans le plasma. Différents isoforms de SAA sont exprimés constitutivement (SAAs constitutif) à différents niveaux ou en réponse aux stimulus inflammatoires (phase aiguë SAAs). Ces protéines sont produites principalement par le foie. La conservation de ces protéines dans tous des invertébrés et des vertébrés suggère ce jeu de SAAs un rôle fortement essentiel chez tous les animaux. des protéines de l'amyloïde A de sérum d'Aigu-phase (A-SAAs) sont sécrétées pendant la phase aiguë de l'inflammation. Ces protéines ont plusieurs rôles, y compris le transport du cholestérol au foie pour la sécrétion dans la bile, le recrutement des cellules immunitaires aux sites inflammatoires, et l'induction des enzymes qui dégradent la matrice extracellulaire. L'amyloïde de sérum (SAA) est également un marqueur aigu de phase qui répond rapidement. Semblable à CRP, à niveaux d'augmentation de l'aigu-phase SAA dans des heures après stimulus inflammatoire, et à l'importance d'augmentation peut être plus grand que cela de CRP. Les stimulus inflammatoires relativement insignifiants peuvent mener aux réponses de SAA. On lui a suggéré que corrélation de niveaux de SAA mieux avec l'activité de la maladie dans la première maladie commune inflammatoire que font l'esr et les CRP. Bien qu'en grande partie produit par des hepatocytes, des études plus récentes prouvent que SAA est aussi bien produit par des adipocytes, et sa concentration en sérum est associée à l'indice de masse corporelle.

 

Comment employer ?

 

Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. ouvrez le tube de l'échantillon dilué. Transférez 3 gouttes d'échantillon dilué (μL approximativement 120) pour prélever bien. Commencez la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas les résultats après 10 minutes.

 

 

Cassette rapide de lecture rapide d'essai de SAA, CE rapide de kits d'examen de diagnostic approuvé

 

 

 

 

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de SAA actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans l'essai
ligne région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Volume insuffisant de spécimen ou procédural incorrect
les techniques sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez
examinez avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact
votre distributeur local.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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