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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Immunoessai chromatographique d'essai d'IgM de rubéole de kits d'écoulement latéral rapide de cassette

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:cassette (IRM-302/IRM-402)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:40T/Kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: sérum, plasma
Taille de kit: 40T/Kit Coupure: Voir l'insertion
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois

 

Un essai rapide pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgG à la rubéole en sang total, sérum ou CE humain de plasma certifié

 

 

Applications :

La cassette rapide d'essai d'IgM de rubéole est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgM à la rubéole dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de rubéole.

 

 

Description :

Le virus de rubéole est un membre de la famille de Togaviridae, a trouvé principalement dans les populations humaines. Généralement la rubéole est considérée une maladie douce d'adolescence. Cependant une infection maternelle a pu être transmise par le placenta au foetus, causant la rubéole congénitale. L'infection primaire de rubéole contractée pendant la grossesse tôt, peut avoir des conséquences graves en tant que les dommages, la mortinaissance ou avortement foetale grave. Asymptomatique soutenu par enfants peut développer ces anomalies plus tard dans life.1,2 la vaccination que répandue a sensiblement réduit l'incidence de la rubéole dans toutes les tranches d'âge. Cependant, 10 à 20% de jeunes adultes semblent toujours susceptibles du virus. Pour réduire le risque de complications graves, des méthodes sérologiques précises doivent être exécutées pour déterminer le statut sérologique des femmes âgées par grossesse. 

 

 

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.

2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (μl approximativement 10). Transférez le spécimen au spécimen bien, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80) et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.Immunoessai chromatographique d'essai d'IgM de rubéole de kits d'écoulement latéral rapide de cassette

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon la concentration de l'anticorps de rubéole actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne régions d'essai.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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