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—— Mr John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné le positif et la personne qui ne fait pas négatif examiné.

—— Ms Sheila

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Immunoessai chromatographique rapide diagnostique d'analyses de sang de cassette rapide d'essai de CRP

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE
Numéro de modèle:cassette (CCR-402)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:500
Détails d'emballage:10 essais par kit
Capacité d'approvisionnement:100 millions par année
Description de produit détaillée
Format: jaugeur Spécimen: Sang total/sérum/plasma
Stockage: 2-30°C Temps d'étagère: 24 mois
Certificat: CE Coupure: 10µg/ml*, 0.5µg/ml

 

Un essai rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire en détectant CRP qualitativement en sang total, sérum ou CE de plasma certifié

 

 

Applications :

 

La cassette rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de CRP humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'état inflammatoire. La coupure de l'essai est 10 μg/ml.

 

 

Description :

 

Les sérums de l'hospitalisé de (CrP) de protéine C réactive a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CrP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.

 

 

Comment employer ?

 

Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. Ouvrez le tube avec l'échantillon dilué. Transférez 3 gouttes (approximativement 120µL) des spécimens mélangés pour prélever bien. Commencez la minuterie.
3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat à 10 minutes.
 
Immunoessai chromatographique rapide diagnostique d'analyses de sang de cassette rapide d'essai de CRP

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène de CRP actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
 
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
 
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
 
NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des analytes actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. Veuillez noter que c'est qualitativement un essai seulement, et ne peut pas déterminer la concentration des analytes dans le spécimen.
2. Le volume insuffisant de spécimen, le mode opératoire incorrect ou les essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle.

 

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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